Cтраница 3
Галогенпроизводные алифатического ряда значительно более токсичны для насекомых, микроорганизмов, растений и животных, чем соответствующие углеводороды. [31]
Соединение алифатического ряда должно обладать подвижным водородным атомом и способностью давать протонизируемый карбанион для того, чтобы ртуть могла быть введена в него меркурированием. Особенно легко меркурируются такие соединения, как малоновый и ацетоуксуеный эфиры, ацетиленовые производные со свободной группой ССН, циклопентадиен. Замещение водорода в этих соединениях может происходить и за счет второй валентности ртути, что, вообще говоря, является исключением. Так, малоновый эфир с окисью ртути дает ( С2Н5ООС) 2СН - Hg - СН ( СООС2Н5) 2, ацетилены RCCH с ртутноорганическими гидроокисями R HgOH образуют ацетилениды RCCHgR, причем для осуществления этих реакций достаточно проведения их при комнатной температуре. [32]
Для алифатического ряда в качестве опорных реакций Тафтом был избран щелочной и кислотный гидролиз сложных эфиров RCH2COOCH3, катализируемый протонами. При излагаемом ниже подходе ему удалось разделить индуктивный и пространственный эффекты для этих реакций. Выведенная им количественная мера индуктивного эффекта о является общей для алифатического ряда. [33]
Соединение алифатического ряда А представляет собой бесцветную, нерастворимую в воде жидкость. При кипячении А с водным раствором гидроксида натрия образуется раствор смеси двух веществ Б и В. Раствор Б дает кремово-желтый осадок с нитратом серебра. Соединение В может быть отогнано из раствора. [34]
Ненасыщенные соединения алифатического ряда легче подвергаются нитрованию, чем предельные углеводороды. Ненасыщенные боковые цепи ароматических соединений нитруются легче, чем сами ароматические ядра. Также легко нитруются ацетиленовые углеводороды. [35]
Из диазосоединений алифатического ряда более устойчивы те, которые имеют структуру биполярных ионов и не являются солями диазония. [36]
Глава Нитропроизводные алифатического ряда включает последние работы американских химиков. [37]
Из диазосоединений алифатического ряда более устойчивы те, которые имеют структуру биполярных ионов и не являются солями диазония. [38]
Названия нитрилов алифатического ряда могут образовываться добавлением к названию углеводорода окончания ( суффикса) - нитрил, означающего замену трех концевых атомов водорода на группировку N; при этом число углеродных атомов в молекуле остается неизменным. Этот метод аналогичен названию кислот с помощью окончания - овая кислота. Примерами могут служить - CsHiyCN нонанонитрил или NC ( CH2) 7CN нонандинитрил. [39]
Металлоорганические соединения алифатического ряда образуют ацетали с меньшими выходами, чем ароматические производные. Причем, выходы ароматических ацеталей уменьшаются с ростом длины алифатической цепи. Ортоформиаты в этой реакции проявляют большую активность, чем ортоэфиры алкил-карбоновых кислот. [40]
Сложные эфиры алифатического ряда, имеющие по крайней мере один сс-водородный атом, претерпевают автоконденсацию ( конденсация сложного эфира по Кляйзену), образуя эфиры 6-кетоно-кислот. [41]
Ненасыщенные соединения алифатического ряда легче подвергаются нитрованию, чем предельные углеводороды. Ненасыщенные боковые цепи ароматических соединений нитруются легче, чем сами ароматические ядра. Также легко нитруются ацетиленовые углеводороды. [42]
Предельные углеводороды алифатического ряда являются гомологами простейшего из всех углеводородов - метана. Эта разница в составе, наблюдаемая и во всех остальных гомологических рядах, называется гомологической разностью состава. [43]
Амиды кислот алифатического ряда реагируют с хлористым оксалилом труднее амидов ароматических кислот. [44]
Хлоркарбоковые кислоты алифатического ряда обычно получают хлорированием карбоновых кислот. Эта реакция катализируется веществами ( РС13, хлориды серы), способными давать с карбоновыми кислотами ангидриды и хлорангидриды, которые также являются катализаторами. [45]