Cтраница 2
Среди гликофлавоноидов представлены С-гликозиды флавонов: пни. [16]
Размер цикла в С-гликозидах определяют обычно с помощью перио-датного окисления, которое может быть также использовано при определении конфигурации у CL. Так, например, конфигурация D-ксилопира-нозилбензола LXXVI была доказана следующим способом. [17]
В последние годы выделены С-гликозиды, содержащие ядро не апигенина, а лютеолина. [18]
Флавоноидные О - и С-гликозиды аврана лекарственного / / Тезисы второго симпозиума по фенольным соединениям. [19]
О -, реже С-гликозиды с одной или неск. [20]
Син-изомер в 8 - С-гликозидах представляется в таком виде, когда кислородный атом гетероцикла углеводного заместителя повернут к С-7-гидроксилу флавоноида, а 2-гидроксигруппа углевода - к кислороду гетероцикла С, и между этими группировками, вероятно, устанавливаются водородные связи. При этом вследствие большего связывания ги-дроксильных групп в син-изомерах, чем в анти-изомерах, должны проявляться различия в полярности. Син-изомеры должны быть менее полярными, чем анти-изомеры. [21]
Основными биологически активными компонентами хелепина Д являются С-гликозиды апигенина и лютеолина - изоориентин, витексин и изовитексин. Хелепин Д обладает противовирусной активностью в отношении ДНК-содержащих вирусов группы герпеса, аденовирусов, умеренной антимикробной активностью, стимулирует индукцию гамма-интерферона и оказывает иммуностимулирующее действие в отношении клеточного и гуморального иммунитета. Хелепин Д разрешен для применения у взрослых и детей при острых и рецидивирующих формах простого герпеса генитальной и экстрагенитальной локализации, экземе Капоши, герпетических стоматитах, опясывающем лишае, ветряной оспе, заболеваниях верхних дыхательных путей вирусной этиологии. [22]
Среди флавоновых соединений известны О - и С-гликозиды. Из С-гликозидов относительно часто встречается в растениях 6 - С - р - В-глюкозид апигенина 3.383, называемый са-понаретином. Углеводные остатки, иногда несколько в одной молекуле, могут быть присоединены к любой из имеющихся в агликоне фенольных групп. [23]
Конденсация ацилгалогеноз с реактивом Гриньяра приводит к так называемым С-гликозидам ( реакция 16) ( см. стр. [24]
Такой способ обозначения представляется нам неправильным, так как С-гликозиды по своим химическим свойствам резко отличаются от остальных гликозидов, в частности, как правило, не способны гидролизоваться с образованием свободных моносахаридов. [25]
Данным способом, кроме многоатомных спиртов, выделяют из ацетатов С-гликозиды. [26]
Это подтверждает предположения Али и Хейнса [97], что О - и С-гликозиды образуются в природе путем переноса сахарного остатка ( от уридин-кофермента) к обоим концам амбидент-ного аниона фенолята. [27]
Если в жестких условиях О-гликозиды флавоноидов окисляются с поглощением пяти молей периодата, то С-гликозиды поглощают только четыре. [28]
В присутствии л-толуолсульфокислоты можно выделять из ацетатов также свободные сахара, N - и С-гликозиды. [29]
В присутствии ft - толуолсульфокислоты можно выделять из ацетатов также свободные сахара, N - и С-гликозиды. [30]