Cтраница 1
Салицилальдазин флуоресцирует только в твердом состоянии; его растворы в эфире, хлороформе и других растворителях не флуоресцируют. Если каплю нефлуоресцирующего раствора нанести на фильтровальную бумагу и дать растворителю улетучиться, на бумаге останется пятно с желто-зеленой флуоресценцией. [1]
Салицилальдазин легче всего образуется при нагревании гидра-зида кислоты с щелочным раствором салицилового альдегида и последующем подкислении раствора уксусной кислотой. Этны путем можно обнаруживать гидразиды кислот со свободной концевой МШ-группой. Реакция вполне надежна в отсутствие гидразина или гидразонов кетонов и альдегидов, выделяющих гидразин при нагревании с едкой щелочью. [2]
Твердый салицилальдазин обладает оранжево-желтой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете. Другие о-оксиальдегиды тоже реагируют с гидразином с образованием флуоресцирующих аль-дазинов. [3]
Поскольку салицилальдазин легко обнаружить по его желто-зеленой фтуоресценции в ультрафиолетовом свете, разложение по Гофману можно положить в основу весьма избирательной реакции обнаружения мочевины. [4]
Осаждение салицилальдазина используется не только как чувствительная и специфическая реакция на гидразин, но и для обнаружения салицилового альдегида. [5]
Последняя реакция, благодаря сильной оранжевой флуоресценции салицилальдазина в УФ-свете, применяется для обнаружения С. [6]
Как и следовало ожидать, реакция образования флуоресцирующего салицилальдазина может быть использована для открытия как-салицилового альдегида, так и соединений, образующих гидразин, например гидразидов кислот. [7]
Однако в 1940 г. были выпущены два флуоресцентных красителя - салицилальдазин ( Люмоген желто-оранжевый) и 2 2 -дигидрокси - 1 Г - нафтальдазин ( Люмоген светло-желтый), являющиеся бисазометинами. [8]
Этот летучий альдегид может реагировать в паровой фазе с гидразином, образуя флуоресцирующий салицилальдазин ( ср. [9]
Большинство органических продуктов, типа используемых в качестве люминофоров ( например, диэтилдигидрокситерефталат и салицилальдазин), не являются красящими веществами. Их добавляют к красящим пигментам для повышения их яркости. [10]
I - для окрашивания полимеров в массе; 2 - ( 2-гидрокси-фенил) бензоксазол ( П) и салицилальдазин ( Ш) - для мечения биол. [11]
Интересно, что, в отличие от их аналогов, салицилальдоксим и амид салициловой кислоты дают индофенольную реакцию, которую не дает салицилальдазин. [12]
Реакция на присутствие хлороформа и бромоформа основана на формилировании фенола по методу Реймера-Тиманна в водном щелочном растворе и последующем взаимодействии с гидразином для получения салицилальдазина, обладающего желто-зеленой флуоресценцией ( стр. [13]
Салицилальдазин люминесцирует только в твердом состоянии. Если каплю нелюминесцирующего раствора нанести на фильтровальную бумагу и дать растворителю улетучиться, на бумаге останется пятно, люминесцирующее желто-зеленым цветом. Каплю эфирного раствора салицилового альдегида помещают в микротигель и покрывают его кружком фильтровальной бумаги, смоченным насыщенным раствором хлорида или сульфата гидразина, к которому добавлено несколько граммов ацетата натрия. Бумагу прижимают часовым стеклом и тигель погружают в водяную баню с температурой 50 С на 5 мин. Появление желтой люминесценции пятна в УФ-лучах указывает на наличие в пробе салицилового альдегида. [14]
При омылении в присутствии фенола образуется салициловый альдегид, который конденсируется с гидразином. Получающийся салицилальдазин можно легко обнаружить по желто-зеленой флуоресценции ( ср. Бромаль ( трибромацетальдегид) дает такую же реакцию. [15]