Cтраница 2
Хлороформ в щелочной среде взаимодействует е фе - иолом, образуя салициловый альдегид, который затем конденсируется с гидразином и переходит в салицилаль-дазин. В твердом состоянии салицилальдазин обнару живает сильную желто-зеленую флуоресценцию. [16]
Реакция конденсации протекает при дсбавлении водного раствора салицилового альдегида к кислому раствору соли гидразина. При освещении ультрафиолетовым светом салицилальдазин обладает интенсивной желто-зеленой флуоресценцией, что позволяет открывать малые количества этого соединения. [17]
Преимуществом гидролиза в сухом виде является образование безводного салицилового альдегида. При контакте его паров с гидразином образуется флуоресцирующий салицилальдазин ( стр. [18]
Когда раствор примет комнатную температуру, колбу снова взвешивают и доводят объем раствора до 50 мл, добавляя уксусную кислоту. Другую порцию раствора тоже 1 0 мл смешивают с 20 мл уксусной кислоты и 2 мл салицилальдегида и выдерживают 10 мин - при 50; при этом осаждается желтый салицилальдазин. [19]
Обнаружение фенолов описано на стр. Последний растворим в различных органических растворителях; в твердом состоянии он обнаруживает сильную желто-зеленую флуоресценцию. Образование салицилальдазина, которое происходит в две стадии, можно использовать для обнаружения хлороформа, а также бромоформа, который дает аналогичную реакцию. Интересно, что для формилирования достаточно кратковременного нагревания фенола, хлороформа или бромоформа с водным раствором щелочи; при этом получается достаточное количество салицилового альдегида для его обнаружения по альдазиновой флуоресцентной реакции. [20]
Образующуюся при этом гидролизе мочевину легко обнаружить в щелочном растворе реакцией, описанной на стр. Эта реакция основана на образовании гидразина из мочевины по реакции Гофмана. Гидразин немедленно реагирует с салициловым альдегидом с образованием салицилальдазина, флуоресцирующего желто-зеленым цветом. [21]
В ультрафиолетовом свете гидразоны сильно флуоресцируют желто-зеленым или сине-зеленым цветом. Вследствие наличия фенольной ОН-группы продукты конденсации, полученные по реакции ( 1), подобно салициловому альдегиду и салицилальдазину, растворяются в аммиаке с образованием желтых растворов. Отношение продуктов конденсации к разбавленным кислотам, в которых салицилаль-дазин нерастворим, зависит от природы радикала R или Аг. Некоторые гидразоны слабо растворимы или совсем нерастворимы в разбавленных кислотах, как, например, продукты, образованные салицилгидразидом. Другие растворяются в кислотах без разложения, как, например, продукты, образованные тремя изомерными гидразидами пиридинкарбоновой кислоты, тогда как третьи разлагаются кислотами, как, например, продукты конденсации гидразида бензойной кислоты с салициловым альдегидом. При действии кислот на гидразоны, образующиеся по реакции ( 1), выделяется гидразин, способный конденсироваться с салициловым альдегидом с образованием устойчивых к кислотам флуоресцирующих салицилальдазинов. [22]