Салициламид
Cтраница 1
Салициламид [139], 610 Салициловая кислота [157], 601 Салициловый альдегид ( 196), 607 Салицин [ 201, разл. [1]
Раствор салициламида дает при добавлении нескольких капель раствора хлорида железа ( III) красно-фиолетовую окраску. [2]
Анализ смесей салициламида, ацетаминофена и кофеина методом ГЖХ с применением быстрой выдачи данных при использовании непосредственно присоединенного компьютера. [3]
При добавлении к раствору салициламида бромной воды выпадает белый хлопьевидный осадок. [4]
 |
Результаты анализа смесей диэтиламина и триэтиламина. [5] |
Амиды ( ацетамид, мочевина, салициламид, никотинамид), имиды ( фталимид и сукцинимид), основания Шиффа ( М - д-хлор-бензилиденанилин и N-циннамилиденанизидин) и третичные амины ( триэтиламин, пиридин, у-пиколин, хинолин и изохинолин) не мешают определению даже в пятикратном избытке. Напротив, тиомочевина, тиосемикарбазид, тиоацетамид, фенилгидра-зин, ксантогенаты и органические изоцианаты влияют на результаты анализа аминов. [6]
В ступке тщательно растирают 1 моль о-аминофенола и 1 моль салициламида. Затем смесь нагревают в круглодонной колбе на масляной бане. При 90 она плавится, и происходит выделение воды и аммиака. Через 1 ч температуру поднимают до 200 и выдерживают смесь при этой температуре до прекращения выделения аммиака. Расплавленную массу переносят в перегонную колбу и производят перегонку при атмосферном давлении. В приемнике собирается окрашенное в красный цвет вещество. [7]
В ступке тщательно растирают 1 моль о-фенилендиамина и 1 моль салициламида. Тонко растертую смесь нагревают в кругло-донной колбе на масляной бане. Смесь плавится при - 160 с выделением аммиака и воды. По окончании плавления температуру поднимают до 200 и продолжают нагревать при этой температуре, пока не прекратится выделение аммиака. Расплавленную массу переносят в колбу для дистилляции и при обычном давлении отгоняют непрореагировавшие вещества. Остающийся в колбе 2 - ( о-оксифенил) - бензими-дазол перекристаллизовывают три раза из смеси этанола и воды. [8]
Хсиу и др. [115] хроматографировали следующие жаропонижающие средства: салициловую кислоту, салициламид, ацетилсалициловую кислоту, оксифенбутазон, антипирин, ацетанилид, аминопирин, фенацетин и индометацин. [9]
Для определения некоторых лекарственных веществ, содержа щих легко гидролизующуюся в щелочной среде амидную групп; ( салициламид, диэтиламид никотиновой кислоты, салюзид раство римый, прозерин), используют упрощенный вариант метода Кьель даля, исключающий стадию минерализации. [10]
Ртутные же производные амидов ароматических кислот: бензамида, n - хлорбензамида, бромбензамидов, толуамидов, о-анис-амида, салициламида, растворимые в горячем и нерастворимые в холодном спирте, удобнее получать следующим образом. [11]
Подобные окрашенные комплексы образуют с хлоридом железа ( Ш) многие соединения, содержащие фенольный гидроксил, например: резорцин, салицилат натрия, фенилсалицилат, салициламид, мезатон, хино-зол, пиридоксин, фтивазид, гидрохлорид сальсозина или хлортетрацик-лина, рутин, гидротартрат адреналина, хиниофон и другие лекарственные вещества. [12]
Метод был испытан с использованием следующих первичных амидов: формамид, ацетамид, пропионамид, бутирамид, изобу-тирамид, валерамид, гексанамид, сукцинамид, глутарамид, адип-амид, бензамид, салициламид, n - нитробензамид, фталамид и фурс амид. [13]
Метод был испытан с использованием следующих первичных амидов: формамид, ацетамид, пропионамид, бутирамид, изобу-тирамид, валерамид, гексанамид, сукцинамид, глутарамид, адип-амид, бензамид, салициламид, n - нитробензамид, фталамид и фуро амид. [14]
Как различить: а) бензойную, салициловую и галловую - кислоты; б) салициловую и молочную кислоты; в) салициловую и ацетилсалициловую кислоты; г) метил - и фе-нил-салицилаты и салициловую кислоту; д) салициламид и салициловую кислоту. [15]
Страницы: 1 2