Салициламид

Cтраница 2

Эфиры С.к. - салицилаты ( см. табл.) - полупродукты в произ-ве душистых в-в. Салицилат Ка, салициламид, ацетилсалициловая к-та-жаропонижающие, противовоспалит. [16]

Реакцию проводят в присутствии хлорида натрия в водном растворе сначала при 28 С и затем после подкисления серной кислотой при 70 С. Выход продукта по этой реакции составляет - 96 %, считая на исходный салициламид. [17]

Реакцию проводят в присутствии хлорида натрия в водном растворе сначала при 28 С и затем после подкисления серной кислотой при 70 С. Выход продукта по этой реакции составляет - 96 % i считая на исходный салициламид. [18]

Обнаружение некоторых гормональных препаратов. [19]

Здесь большее значение придается не полному разделению данных смесей биологически активных веществ одним растворителем, а быстрой идентификации применяемых лекарственных веществ и смесей лекарственных веществ путем приготовления нескольких хроматограмм с различными простыми растворителями и обнаружения соответствующими реактивами для опрыскивания. Описано обнаружение ацетилсалициловой кислоты, этоксибензамида, этилового эфира д-аминобензойной кислоты, антипирина, ацетилхолин-гидрохлорида, аминофеназона, кофеина, кодеин-фосфата, хинин-сульфата, эфедрина, натрийдиэтилбарбитуровой кислоты, наркотин-гидрохлорида, фенилэтилбарбитуровой кислоты и салициламида. [20]

Вспомогательное вещество кальция дифосфат, назначенный совместно с тетрациклином ( в таблетке), образует с препаратом в кишечнике практически не всасывающийся комплекс. При совместном назначении ацетилсалициловой кислоты, стрихнина нитрата или апоморфина гидрохлорида с молочным порошком, бентонитами, активированным углем также наблюдается резкое угнетение процессов всасывания препаратов и соответствующее снижение их терапевтической эффективности. В присутствии вспомогательного вещества поливинилпирроли-дона резко уменьшается антимикробная активность такого антибиотика, как левомицетин. В то же время применением поливинилпирролидона в лекарственной форме удается повысить скорость всасывания и эффективность таких препаратов, как салициламид, преднизолон и гризеофульвин. [21]

Оксазины образуют два ряда бензопроизводных. Препаративные пути синтеза 1 3-бензоксазинов обычно заключаются во взаимодействии карбонильных соединений с о-гидроксибензилами-нами или салициламидами. Фенокси - 4Я - 1 3-бензоксази-нон - 4 ( 61) получают катализируемой основанием циклизацией фенил-о-цианатобензоата; при этом феноксигруппа легко замещается на нуклеофилы. Дегидратация О - или Л / - бензоилсалицил-амида приводит к 2-фенил - 4Я - 1 3-бензоксазинону - 4 ( 62; R Ph), который получают также реакцией фенилсалицилата с Л / - фенил-бензамидином. По химическим свойствам он напоминает флавоны, но при действии кислот гидролизуется с образованием Л / - бензоил-салициламида. Поскольку 1 3-бензоксазиконы - 4 являются производными салициламида, многие из них были исследованы на жаропонижающую активность, а хлорфеноксазин ( 62; R CH2CH2C1) нашел применение при лечении остеоартритов. Он проявляет кислотные свойства, образует Л / - метильное и бензо-ильное производные. Арилзамещенные этого соединения получают осторожным гидролизом 3-арил - 2-арилимино - 2 3-дигидро - 4Я - 1 3-бензоксазинонов - 4 ( 63), которые синтезируют взаимодействием эфиров салициловой кислоты с 5-метил - Л / Л / - диарилизотио-мочевинами. Дигидро - 4Я - 1 3-бензоксазинон - 2 получают при разложении о-гидроксифенилацетилазида. Замещенные фенолы реагируют с формальдегидом и первичными алкиламинами или аралкиламинами, превращаясь в дигидро-1 3-бензоксазины, например 3-бензил - 2 3-дигидро - 6-метил - 4Я - 1 3-бензоксазин. Эти соединения устойчивы к действию щелочей, но при кислотном гидролизе превращаются в о-гидроксибензиламины. [22]

Страницы: 1 2