Cтраница 1
Салицилат-ион - анион слабой одноосновной салициловой ( орто-оксибензойной) кислоты орто - НО-С6Н4-СООН. [1]
Салицилат-ион в нейтральных водных и спиртовых растворах реагирует с хлоридом желе-за ( 1П) с образованием комплексного соединения сине-фиолетового или красно-фиолетового цвета. При добавлении небольших количеств разбавленного раствора уксусной кислоты окраска сохраняется, но при подкислении минеральными кислотами раствор обесцвечивается - комплекс разрушается с выделением белого кристаллического осадка свободной салициловой кислоты. [2]
Применение салицилат-ион для ионообменного отделения алюминия от сопутствующих элементов. [3]
Исследовано количество ( р) салицилат-ионов, вводимых в процессе ионофореза в кожу как в условиях, обычных для физиотерапевтической практики, так и с применением катиони-товой мембраны, отделяющей раствор салицилата Na от гидрофильной прокладки. Установлено, что применение мембраны в Н - форме увеличивает р более чем в 2 раза, в то время как для мембраны в NaT-форме это увеличение не столь значительно. Эффективность мембраны в Н - форме обусловлена не только задеряшой посторонних ( паразитарных) ионов и ограничением диффузии iсалицилат - ионов в прокладку, но и нейтрализацией продуктов гидролиза в процессе обмена ионов, а также изменением заряда белков кожи ( вследствие уменьшения рН) в направлении, благоприятном для введения анионов. [4]
M, смещаются в область больших концентраций салицилат-ионов ( рис. III. Линейный участок с наклоном - 118 мВ при увеличении концентрации ацетатного буфера от 0 1 М до 0 5 М в 3 М NaClO4 смещается в область более положительных потенциалов на 20 мВ, а в 3 М NaCl его положение не изменяется. [5]
Даже в кислой среде, где концентрация салицилат-ионов уменьшена, легко создать необходимый избыток реактива, прибавляя салицилат. Однако условия усложняются при малопрочных комплексах, например с константой диссоциации порядка 10 1; кроме того, для таких комплексов равновесия усложняются вследствие ступенчатого хода реакции. Поэтому для малоустойчивых комплексов очень важно, чтобы в испытуемом растворе и в стандартном растворе была одинаковая концентрация реактива. При этом условии, как видно из уравнения ( III, 25), степень связывания определяемого иона в окрашенный комплекс будет если и неполной, то одинаковой. [6]
НСОз СГ NO2 HSO3 CN Вг МОз HSOI I цитрат-ион салицилат-ион. [7]
Аналогичные ассоциаты образуют анионы СЮ4 -, N03 -, J -, салицилат-ион. [8]
Из растворов плутония ( III) и ( IV) при рН 4 - 5 салицилат-ион количественно осаждает плутоний. При осаждении салицилатов плутония происходит отделение от основной массы ряда элементов, образующих в этих условиях относительно устойчивые растворимые комплексные салицилаты: U ( VI), Fe ( III), Ti, Al, Cr ( III) и др. Тщательные исследования Звягинцева и Сударикова [ 100J показали, что осадок плутония захватывает 2 - 3 % урана, хрома и 1 % железа. Отделение от алюминия и титана количественное. Операция осаждения плутония с салициловой кислотой может быть одной из ступеней при определении плутония весовым или другими методами. [9]
А Н8аГ ], которые совпадают с концентрацией комплексов Fe ( III), содержащих один салицилат-ион. [10]
Исходя из полученных значений коэффициентов селективности, можно сделать вывод, что электроды, чувствительные к салицилат-ионам, обладают незначительной селективностью, однако они могут найти такое же широкое применение, как и рассмотренные ранее электроды. [11]
Салициловая кислота является более сильной кислотой ( рКа 2 98), чем бензойная, вероятно, за счет стабилизации салицилат-иона внутримолекулярной водородной связью. [12]
При анализе экстракта установлено, что при всех значениях рН свинец не экстрагировался органическими растворителями и оставался в водной фазе; это указывает на то, что свинец, возможно, не образует комплексного соединения с салицилат-ионом. [13]
Раствор выпаривают до состояния влажных солей, приливают 15 мл воды, нагревают на водяной бане до растворения солей, переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и при перемешивании по каплям добавляют салицилатный буферный раствор 1 М по салицилат-иону ( рН 3) до появления кристаллов салициловой кислоты. Затем раствор доводят до метки, помещают его в электролизер и проводят накопление при - 1 0 в, а затем анодное растворение галлия, как описано выше. [14]
В присутствии 0 01 - М М HSal - ( HSal - - однозарядный анион салициловой кислоты) в растворах со значениями рН - 4 - 5 трехвалентное железо образует двухсалицилатные комплексы FeSab, а двухвалентное железо заметных количеств комплексов с салицилат-ионами не образует. [15]