Салицилат-ион
Cтраница 2
В данной работе с целью отделения алюминия от железа ( III), титана ( IV), хрома ( III), индия, марганца ( II), магния, кальция при одновременном их разделении нами был использован метод ионного обмена с применением комплексных соединений этих элементов с салицилат-ионом. Применение салицилат-иона для ионообменного разделения вышеназванных элементов имеет то преимущество, что он со многими катионами образует комплексы различной устойчивости и не мешает их конечному определению. [16]
В данной работе с целью отделения алюминия от железа ( III), титана ( IV), хрома ( III), индия, марганца ( II), магния, кальция при одновременном их разделении нами был использован метод ионного обмена с применением комплексных соединений этих элементов с салицилат-ионом. Применение салицилат-иона для ионообменного разделения вышеназванных элементов имеет то преимущество, что он со многими катионами образует комплексы различной устойчивости и не мешает их конечному определению. [17]
 |
Влияние концентрации лиганда С на поглощение ионов M. и Mj катионитом и анионитом ( Ка - коэ ( х ициент распределения. [18] |
Идеальным является случай, когда при определенной концентрации комплексообразователя L - один из разделяемых ионов связан в анионные комплексы, а другой находится в виде катионов. Например, в аммиачной среде в присутствии салицилат-ионов Sal2 - железо ( III) образует анионный комплекс [ FeSa / 3 ] 3 -, в то время как медь связана в аммиачный комплекс [ Си ( МН3) 4 ] 2; из такого раствора медь поглощается катионитом, а железо проходит в фильтрат. В концентрированных растворах НС1 многие ионы металлов образуют анионные хлоридные комплексы и могут быть отделены на анионитной колонке от ионов никеля, не образующего таких комплексов и проходящего в фильтрат. [19]
Исследование проводят при потенциалах двойнослойного участка кривой заряжения. Рассчитывают коэффициент переноса катодного процесса и определяют порядки катодного процесса по салицилат-ионам и ионам водорода. [20]
Наличие в молекуле субстрата водородной связи приводит в отличие от отмеченных выше небольших эффектов к сильному снижению константы скорости переноса протона на растворитель или другую молекулу. Два примера такого рода представлены в табл. 2.1: реакции гидроксид-иона с салицилат-ионом и с производным о-гидроксиазобензола. Наличие в молекулах этих субстратов внутримолекулярных водородных связей вызывает снижение константы скорости реакции в 103 - 105 раз по сравнению с обычным переносом протона. Из схемы (2.1) следует, что перенос протона с этих двух субстратов на гидроксид-ион возможен только после разрыва внутримолекулярной водородной связи. [21]
При 25 время полупревращения для обмена 01 между ацетоном и Н2018 ( 90 % ацетона по объему) около 350 сек в 0 001 М НС1 и в 106 раз больше в 0 001 М NaOH, так что кислотный катализ оказывается имеет гораздо более важное значение. Нециссоцииро-ванные молекулы салициловой кислота примерно в 2000 раз менее эффективны, чем Н, а салицилат-ион не оказывает на реакцию заметного влияния. [22]
При 25 время полупревращения для обмена О18 между ацетоном и Н2018 ( 90 % ацетона по объему) около 350 сек в 0 001 М НС1 и в 10е раз больше в 0 001 М NaOH, так что кислотный катализ оказывается имеет гораздо более важное значение. Недиссоциированные молекулы салициловой кислоты примерно в 2000 раз менее эффективны, чем Н, а салицилат-ион не оказывает на реакцию заметного влияния. [23]
При этом на волну салицилата галлия не оказывают влияния ионы Cl -, SO. Процесс восстановления галлия в присутствии салицилат-иона протекает необратимо. [24]
Правило Шульце - Гарди можно иллюстрировать, сопоставляя пороги коагуляции электролитов для одного и того же золя. Если порог коагуляции однозарядного иона принять за единицу, то коагулирующие концентрации одно -, двух и трехзарядных ионов относятся как 1: 0 015: 0 002, что приблизительно обратно пропорционально шестой степени заряда доминирующего иона. Это соотношение не может выполняться с большой точностью, так как ионы с одинаковой величиной заряда обладают различной коагулирующей силой. Например, ионы Н и ОН обладают сильно повышенной коагуляциоиной способностью. Ненормально высока коагуляционная способность сложных органических ионов ( морфин-ион, анилин-ион при коагуляции отрицательных золей, пикрат-ион, салицилат-ион при коагуляции положительных); они по действию ближе к двухзарядным ионам. [25]
Колбу накрывают кварцевым часовым стеклом и при нагревании на водяной бане растворяют навеску. Раствор выпаривают до влажных солей, приливают 30 мл НС1 ( 1: 1), растворяют хлористый алюминий, охлаждают раствор и переносят в делительную воронку. Добавляют 10 мл эфира, насыщенного 6W HC1, и встряхивают 1 мин. Водный слой отделяют и помещают во вторую делительную воронку, прибавляют 10 мл эфира и повторяют экстракцию. После этого водный раствор отбрасывают, объединенные эфирные вытяжки промывают 1 раз 4 - 5 мл QN НС1, насыщенной эфиром, затем в кварцевом стакане осторожно удаляют эфир. После отгонки эфира в стакан добавляют 5 мл салицилат-ного буферного раствора 1 М по салицилат-иону, тщательно смывают стенки стакана и переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. [26]
Колбу накрывают кварцевым часовым стеклом и при нагревании на водяной бане растворяют навеску. Раствор выпаривают до влажных солей, приливают 30 мл НС1 ( 1: 1), растворяют хлористый алюминий, охлаждают раствор и переносят в делительную воронку. Добавляют 10 мл эфира, насыщенного 6 / V НС1, и встряхивают 1 мин. Водный слой отделяют и помещают во вторую делительную воронку, прибавляют 10 мл эфира и повторяют экстракцию. После этого водный раствор отбрасывают, объединенные эфирные вытяжки промывают 1 раз 4 - 5 мл & N НС1, насыщенной эфиром, затем в кварцевом стакане осторожно удаляют эфир. После отгонки эфира в стакан добавляют 5 мл салицилат-ного буферного раствора 1 М по салицилат-иону, тщательно смывают стенки стакана и переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. [27]
Страницы: 1 2