Самоассоциация
Cтраница 4
Однако с ростом концентрации двойственность свойств молекул таких ди-фильных веществ приводит к самоассоциации их в растворе, результатом чего является образование так называемых мицелл. [46]
Однако с ростом концентрации двойственность свойств молекул таких дифильных веществ приводит к самоассоциации их в растворе, результатом чего является образование так называемых мицелл. [47]
Однако с ростом концентрации двойственность свойств молекул таких ди-фильных веществ приводит к самоассоциации их в растворе, результатом чего является образование так называемых мицелл. [48]
 |
Влияние протонирования на химические сдвиги 13С в линейных а-карбоновых кислотах и а-аминах. [49] |
Особенно заметны изменения химических сдвигов при разбавлении неполярным растворителем веществ, склонных к самоассоциации за счет межмолекулярных водородных связей. При этом сигналы протонов, непосредственно участвующих в образовании водородных связей, смещаются по мере разбавления раствора в сильное поле. [50]
При автокатализе молекулы исходной карбоновой кислоты активируются ( лротонируются) за счет их самоассоциации, при кислотном катализе протонироваяие резко ускоряется под действием катализатора. [51]
Совокупность имеющихся данных указывает на то, что с увеличением объема орто-заместителей степень самоассоциации падает. Исследования разбавленных растворов известного экстрагента для щелочных металлов - ВАМВР подтверждают этот вывод. В работе [10] средние числа полимеризации ВАМВР определялись изо-пиестически, а также по упругости паров растворителей. Получены следующие значения п: 1 2 для 0 77 - 0 9 М раствора в сухом СНС13; 1 0 для 0 3 - 0 41 М раствора в сухом толуоле; 1 6 для 0 8 - 1 0 М насыщенного водой раствора в СС14; 1 5 для 0 23 М раствора в w - гексане. [52]
 |
Энергия водородной связи, кДж / моль. [53] |
Это двойное требование может выполняться для веществ, которые с одной стороны способны к самоассоциации, с другой-к осуществлению специфических взаимодействий с другими компонентами. [54]
Вполне возможно, что эти результаты могут быть объяснены большей способностью молекул мононитросоединений к самоассоциации. Однако вопрос еще далеко не ясен и имеются некоторые факты, которые могут трактоваться именно с позиций достаточно сильных взаимодействий между молекулами полинитросоединений. Так, например, одним из объяснений отсутствия высокой симметрии молекул тринитрометана в жидкой фазе и концентрированных растворах ( см. стр. [55]
Для исследования водородных связей в разбавленных растворах очень часто используются кислоты, способные к самоассоциации. [56]
Девид и Хелем [212] продолжили эту работу и показали, что у девяти различных тиофенолов самоассоциация проявляется при концентрациях, превышающих 1 М в растворе в четыреххлористом углероде. [57]
А в мономерной и n - мерной формах; а А / А0 - степень самоассоциации; Ап 6л - 6i - разность химических сдвигов n - мера и сигнала мономера. При использовании уравнений (2.52) - (2.53) для нахождения величин Кп и А применяют различные приближения. [58]
Страницы: 1 2 3 4