Cтраница 3
Продукты самоокисления фульвенов являются белыми зернистыми веществами. [31]
Процесс самоокисления масел связан с поглощением кислорода, деструкцией и последующей полимеризацией. [32]
Процесс самоокисления масел связан с поглощением кислорода, деетрук-нвей и последующей полимеризацией. [33]
Процесс самоокисления светлых нефтепродуктов в условиях хранения и применения зависит главным образом от химического состава нефтепродуктов, метода их получения и условий хранения. [34]
Под самоокислением понимают такие окислительные реакции, которые протекают под действием кислорода воздуха при обычной или слегка повышенной температуре. При таких реакциях можно нередко наблюдать, что в период окисления часть кислорода переходит в более активную форму, так что он приобретает способность окислять такие вещества, которые при данных условиях обычно кислородом воздуха не окисляются. Так, арсенит натрия в водном растворе не окисляется кислородом воздуха, а сульфит натрия, напротив, медленно окисляется. [35]
Под самоокислением принято понимать окисление молекулярным кислородом, протекающее при обычной или слегка повышенной температуре. [36]
Под самоокислением принято понимать окисление молекулярным кислородом, протекающее при обычной пли слегка повышенной температуре. [37]
Под самоокислением понимают такие окислительные реакции, которые протекают - под действием кислорода воздуха при обычной или слегка повышенной температуре. При таких реакциях можно нередко наблюдать, что в период окисления часть кислорода переходит в более активную форму, так что он приобретает способность окислять такие вещества, которые при данных условиях обычно кислородом воздуха не окисляются. Так, арсенит натрия в водном растворе не окисляется кислородом воздуха, а сульфит натрия, напротив, медленно окисляется. [38]
При самоокислении кислородом в случае изотактического полипропилена скорость реакции пропорциональна количеству поглощенного кислорода. [39]
При самоокислении изопропилбензола ( кумола) получают повышенные выходы гидроперекисей, если такое окисление происходит в присутствии основания. Иметь в виду, что гидроперекись подвергается автокаталитическому, ионному взаимодействию в присутствии кислоты. [40]
При самоокислении эфира, по всей вероятности, тяжелые металлы играют роль катализаторов. Диэтиловый эфир, склонный к образованию перекисей, быстро самоокисляется даже тогда, когда он освобожден от перекисных смесей, в то время как другие эфиры значительно устойчивее. Для получения чистого эфира, по Рихе и Мейстеру [328], его сначала встряхивают с раствором железного купороса, затем для поглощения кислых примесей, осмоления имеющегося уксусного альдегида и осаждения железа в виде гидроокиси ему дают стоять с твердым едким натром, лучше всего в виде таблеток. После этого, чтобы связать последние остатки альдегида, встряхивают с водным раствором хромовой кислоты, перегоняют над сухой содой и, наконец, сушат, но не хлористым кальцием, как это обычно принято, а путем обработки еще сырого эфира металлическим натрием и перегонкой над натрием. Хранят над натрием в темноте. [41]
При самоокислении триэтилфосфина при - 20 наблюдался индукционный период, равный нескольким минутам. Эта реакция протекает очень быстро, и было найдено, что в растворе в гексане она определяется диффузионным контролем. Обычные ингибиторы, например дифениланилин и гидрохинон, предотвращают эту реакцию, а трифенилфосфин замедляет ее. [42]
При самоокислении эфира, по всей иероятиости, тяжелые металлы играют роль катализаторов. Диэтиловый эфир, склонный к образованию перекисей, быстро самоокисляется даже тогда, когда ои освобожден от перекисных смесей, в то время как другие эфиры значительно устойчивее. Для получения чистого эфира, по Рихе и Мейстеру [328], его сначала встряхивают с раствором железного купороса, затем для поглощении кислых примесей, осмоления имеющегося уксусного альдегида л осаждения железа в виде гидроокиси ему дают стоять с твердым едким натром, лучше всего в ииде таблеток. После этого, чтобы связать послед-нио остатки альдегида, встряхивают с водным раствором хромовой кислоты, перегоняют над сухой содой и, наконец, сушат, но но хлористым кальцием, как это обычно принято, а путем обработки ощо сырого эфира металлическим натрием и перегонкой над натрием, Храилт над натрием в темноте. [43]
При самоокислении ненасыщенных соединений, как известно, образуются перекиси, бактерицидное действие которых давно установлено. Однако тиомочевина и йодистый калий, разрушающие лабильные перекиси, не действуют на антибиотическую активность хлореллина. Спер с сотрудниками отмечают значительное сходство между хлореллином и первым антибиотиком, открытым 50 лет тому назад ( химическая природа которого до сих пор не выяснена) - пиоцианазой из Pseudomonas ruginosa. В обоих случаях вещество, вероятно, является смесью нескольких ненасыщенных жирных кислот. [44]
Ингибиторы замедляют самоокисление и смолообразование. Бекстрем Г8 91 удалось показать цепной характер процессов, исследованных Муре и Титовым Эти исследователи доказали, что при самоокислении альдегидов и сульфита квантовый выход, достигающий нескольких тысяч можно сильно снизить добавлением ингибиторов. Поскольку вещества, ингибирующие фотохимическую цепь, являются теми же, что и вещества, ингибирующие реакцию в темноте, Бекстрем высказал предположение, что эти реакции в темноте тоже представляют цепные процессы. [45]