Самоопыление
Cтраница 1
Самоопыление до распускания цветков свидетельствует о переходе растения к клейстогамии. [1]
Ограниченное самоопыление через 24 часа вызывает уменьшение подтока фосфора в пестики; содержание фосфора особенно намного, уменьшается и в пестиках и в семяпочках через 48 часов. [2]
Допускают самоопыление моносомиков FI; в F2 отбирают дисомики, которые гомозиготны по хромосоме донора. [3]
Преимущество самоопыления, ведущего к самооплодотворению, состоит в его большей надежности, особенно в тех случаях, когда представители данного вида встречаются относительно редко и отделены друг от друга большими расстояниями. Это связано с тем, что самоопыление не зависит от внешних факторов, таких как ветер или насекомые. Самоопыление выгодно также в суровых климатических условиях, где насекомых мало, например высоко в горах. Однако самооплодотворение, будучи крайней формой инбридинга, может привести к снижению жизнеспособности потомков ( см. разд. Примерами самоопыляющихся растений служат крестовник и звездчатка; их цветки не выделяют нектар и лишены запаха. [5]
При обильном самоопылении через 24 часа содержание фосфора в пестиках и семяпочках увеличивается, через 48 часов несколько уменьшается, хотя и превышает в это время содержание фосфора в пестиках и семяпочках при естественном опылении. [6]
Даже если самоопыление произошло, пыльцевые зерна часто не развиваются или развиваются очень медленно, что препятствует самооплодотворению или снижает его вероятность. [7]
Эти процессы самоопыления и возвратного насыщающего скрещивания повторяют до тех пор, пока генотип сорта-реципиента не восстановится по 20 парам хромосом на 98 - 99 % ( через 12 чередующихся поколений беккросса и самоопыления); утваяетгпгог хромосома от сорта-донора при всех этих скрвщиг ваниях остается неизменной, так как была исключена возможность кроссинговера. Создание линии с межсортовым замещением хромосом заканчивается самоопылением такой моносом-ной линии и отбором в потомстве дисомных растений, у которых содержится в ядрах соматических клеток по 40 хромосом от сорта-реципиента и по две гомологичных хромосомы от донорской формы. [8]
Если при самоопылении стерильные растения не выщеп-ляются, работу по созданию восстановителя фертильности можно считать законченной. В случае наличия таковых самоопыление следует продолжить. [9]
На эффективность работы по самоопылению большое значение оказывает генотипический состав популяции по генам, контролирующим самонесовместимость у свеклы. Наиболее характерной генетической особенностью локуса самонесовместимости является наличие серий множественных аллелей. Число аллелей в популяциях может исчисляться десятками. [10]
Действительно наилучшие результаты по самоопылению оыли получены в пункте на высоте 2200 м над ур. В табл. 2 приводятся результаты по двум диплоидным и двум тетраплридным пову-ляциям свеклы. [11]
При возвратном скрещивании и самоопылении половина генов становится гомозиготными. Это относится к любому числу генов. Скорость возврата к гомозиготности при возвратном скрещивании такая же, как и при самоопылении, но все гомозиготные гены воспроизведены от рекуррентного родителя. Если продолжить возвратное скрещивание данного гомозиготного типа в течение 6 - 10 поколений, то свыше 95 % генов гибрида будут идентичны генам рекуррентного родителя и находиться в гомозиготном состоянии. [12]
Каждый цикл отбора состоит из самоопыления, скрещивания с анализатором и сравнительного испытания гибридов от топ-кроссов. Считается, что различия показателей при анализе гибридов объясняются в первую очередь различиями в общей комбинационной способности выбранных линий. [13]
Дальнейшее разведение этих растений при самоопылении показало, что от растений с белыми цветами всегда происходят только белые, одна четверть красных растений всегда дает только красные. Оставшиеся 50 % красных растений дают в потомстве растения с красными и белыми цветами в соотношении 3: 1 - точно так же, как это было в первом поколении красных растений. Мендель сделал отсюда вывод, что окраска цветка определяется некоторыми единичными признаками ( генами) и что они могут быть двух типов - доминантные и рецессивные. Эти варианты генов были названы аллелями, и обычно доминантный аллель обозначается как Л, а рецессивный - как а. Из генов этих двух типов, влияющих на окраску цветка, по закону случая возможно образование комбинаций трех типов. Это будут соответственно генотипы вида АА, аа и гибридный Аа. [14]
Страницы: 1 2 3 4