Cтраница 2
Как перекрестное опыление, так и самоопыление имеют свои преимущества и свои недостатки; у многих растений выработались приспособления, которые, благоприятствуя перекрестному опылению, вместе с тем дают возможность, в тех случаях, когда оно почему-либо не удалось, прибегнуть к самоопылению. [16]
Аллельное и неаллельное взаимодействие генов при самоопылении в значительной мере утратит свое действие на признак, так, как в результате гомозиготизации распадутся их эффективные комбинации, составные элементы которых распределятся по разным линиям. Правда, некоторые эффективные комбинации неаллельного взаимодействия генов ( эпистаз) могут сохраниться, но их эффект будет в данном случае аналогичен эффекту аддитивных генов и будет суммироваться с последними. [17]
Новые восстановители фертильности могут быть получены путем самоопыления гибридов, выведенных в результате скрещивания линий-восстановителей с фертильными формами из линий и сортов, интересующих селекционера. Потомство от самоопыления необходимо исследовать на восстановительную способность, вовлекая его в анализирующие скрещивания со стерильными растениями. [18]
У перекрестноопыляющихся растений линии получают в результате самоопыления отдельных растений, взятых из популяции, в течение ряда поколений. Такой наиболее тесный вид близкородственного размножения и называют инбридингом, а линии, полученные в процессе длительного самоопыления или инбридинга, - инбредными линиями. Так как все растения перекрестноопыляющейся популяции гетерозиготны, основной смысл инбридинга сводится к расчленению популяции на ряд гомозиготных линий. Однако процесс гомозиготизации при самоопылении растений от поколения к поколению идет все медленнее. [19]
Известно, что сахарная свекла в условиях принудительного самоопыления семян не завязывает, а если завязывает, то очень мало. Семена от самоопыления несовместимых генотипов сахарной свеклы удается получать, если самоопыление проводится в специально подобранных экологических условиях высокогорья. [20]
Пыльца тетраплоидных растений успешно прорастает как при самоопылении, так и при переопылении между родственными растениями. [21]
Сущность метода заключается в выделении из популяции путем самоопыления линий, наиболее полно удовлетворяющих селекционера по отбираемым признакам. Такие линии затем высеваются на общий участок и скрещиваются в разных комбинациях между собой с целью получения новых рекомбинаций, некоторые из которых могут значительно усилить селектируемый признак. Семена, полученные от таких скрещиваний, смешиваются и высеваются на общем участке, где проводится новый цикл отбора наиболее отвечающих требованию линий. Такие циклы могут повторяться несколько раз, пока, по мнению селекционера, селектируемый признак не достигнет максимального выражения. [22]
![]() |
Реконструкция стробила цикадеоидей ( Cycadeoidea. Части стробила, ие покрытые точками, показаны в разрезе. [23] |
Предполагается, что основным способом опыления у цикадеоидей было самоопыление. [24]
Это обусловливается анатомическими или физиологическими особенностями цветка, препятствующими самоопылению. Например, естественному самоопылению может препятствовать разновременное созревание тычинок и пестиков. Со структурными особенностями цветка, позволяющими совершаться перекрестному опылению, связана возможность перенесения пыльцы насекомыми. Привлечение насекомых к перенесению пыльцы усиливается благодаря специфическим приспособлениям, таким, как окраска лепестков, аромат и наличие нектара. У некоторых видов существует тесная взаимосвязь между растением и насекомым. Так, у инжира, образующего только женские цветки, опыление совершается с помощью инжирных ос Blastophaga, которые развиваются лишь в несъедобных плодах дикорастущей каприфиги ( см. стр. [25]
Перенос пыльцы с пыльника на рыльце того же растения называют самоопылением. Перенос пыльцы с пыльника одного растения на рыльце другого называют перекрестным опылением. [27]
Наименьшее число псевцосовместимых растений отмечено для диплоидного сорта К08 при самоопылении его в обоих высокогорных пунктах. [28]
Сойдла ( личное сообщение) предполагает, что нарушение самонесовместимости при самоопылении гетерозиготного тетраплоида происходит в результате сильного разбавления концентрации гомотетрамера, отвечающего за эту реакцию. Концентрации гомо - и гетер омуль тимер-ных белков будут соответствовать коэффициентам бинома. [29]
Кастрация ( удаление пыльников) производится для того, чтобы устранить возможность самоопыления, и операцию эту выполняют при помощи пинцета. Кастрированные цветки покрывают марлевым или целлофановым колпачком или мешочком, что предотвращает занос пыльцы насекомыми. Внизу колпачки ( изоляторы) скрепляются булавками или скрепками. [30]