Самописец - хроматограф
Cтраница 1
 |
Принципиальная схема газового хроматографа.| К выводу основного уравнения равновесной хроматографии. [1] |
Самописец хроматографа записывает хроматограмму в виде отдельных хроматографических зон, отвечающих соответствующим компонентам, которые движутся с разной скоростью по хромато-графической колонке и поочередно выходят из нее. [2]
Самописец хроматографа записывает хроматограмму в виде отдельных хроматографических зон, отвечающих соответствующим компонентам, которые движутся с разной скоростью по хроматографической колонке - и поочередно выходят из нее. [3]
Проверка самописца хроматографа необходима в тех случаях, когда возникают неисправности, к которым самописец может иметь отношение. [4]
Хроматограмма, записанная самописцем хроматографа, представляет зависимость сигнала детектора от времени пропускания элюента или от его объема. Пик 2 указывает на присутствие в пробе несорбирующегося компонента. Пики 3 и 4 соответствуют компонентам анализируемой смеси. Пик ограничен фронтом и тылом. По линии фронта наблюдается возрастание концентрации вещества со временем до максимального значения, а по линии тыла она со временем уменьшается. Основными параметрами пика являются его высота и ширина. [5]
 |
Дифференциальная ( а и интегральная ( б хроматограммы. [6] |
Хроматограмма, регистрируемая самописцем хроматографа, отражает зависимость сигнала детектора от времени пропускания элюента или от его объема. На рис. III.30 показаны зависимости сигналов дифференциального и интегрального детекторов, т.е. дифференциальная и интегральная хроматограммы. Пики 3 и 4 соответствуют компонентам анализируемой смеси. Пик ограничен фронтом и тылом. По линии фронта наблюдается возрастание концентрации вещества со временем до максимального значения, а по линии тыла она со временем уменьшается. [7]
При термодесорбции на самописце хроматографа выписываются пики ( рис. 8); температурный максимум каждого пика меняется в зависимости от скорости подъема температуры. Полученные данные указывают, что на поверхности V2Os существует несколько форм. Но частично SO2 образуется при термодесорбции сульфоксида. На это указывают опыты по термодесорбции адсорбированного на V2O5 диметилсульфоксида [237]: кроме неизмененного сульфоксида десорбируются диметилсульфон и продукты разложения сульфоксида. Так как опыты по адсорбции и десорбции проведены в инертной атмосфере, то, безусловно, кислородсодержащие продукты образуются в результате взаимодействия хемосорбированных форм ( CH3) 2S с кислородом пятиокиси ванадия. После адсорбции ( CH3) 2S [236] на тренированный в вакууме Сг2О3 или VaOs - SiO2 в ИК-спектре наряду с другими появляются слабые полосы, принадлежащие хемосор-бированным ( CH3) 2SO и ( CH3) 2SO2, вероятно образовавшимся при взаимодействии тиоэфира с поверхностным кислородом, не полностью удаленным при тренировке адсорбента. [8]
Входным сигналом интегратора является напряжение, поступающее от реохорда - дублера самописца хроматографа. Напряжение снимается с подвижного контакта этого реохорда. [9]
 |
Схема установки для измерения удельной поверхности методом тепловой десорбции. [10] |
Дыоара; 10 - хроматографическая колонка; / / - источник питания хроматографа; 12 - самописец хроматографа; 13 - панель управления катарометра. [11]
Непрерывно выходящая из хроматографической колонки газовая смесь поступает в ионный источник масс-спектрометра, который настроен на определенную массу. Самописец масс-спектрометра записывает параллельно с самописцем хроматографа масс-спект-рохроматограмму. Идентификация основана на определении отношения показаний основной хроматограммы к интенсивности линий, измеренных по масс-спектрограмме. [12]
 |
Идентификация хроматографической фракции по ИК-спектрам. [13] |
Метод идентификации веществ по их масс-спектрам состоит в переводе непрерывно выходящей из хроматографической колонки газовой смеси в ионный источник масс-спектрометра, который настроен на определенную массу. Самописец масс-спектрометра записывает параллельно с самописцем хроматографа масс-спектро-хроматограмму. Идентификация основана на определении отношения показаний основной хроматограммы к интенсивности линий, измеренных по масс-спектрограмме. [14]
В 60 - е годы широкое распространение в газовой хроматографии получили электромеханические шарико-дисковые интеграторы типа Диск, впервые разработанные фирмой Диск Инструмент США. Интегратор представляет собой прецизионный фрикционный механизм, встраиваемый в самописец хроматографа. [15]
Страницы: 1 2