Менее растворимое вещество
Cтраница 1
Менее растворимые вещества могут увлекаться более растворимыми и таким образом переходить в водный, слой. С другой стороны, и растворимость воды в отдельных растворителях весьма различна. Более гигроскопичные и прежде всего более растворимые в воде растворители способствуют повышенному содержанию воды в смесях. [1]
Менее растворимые вещества могут увлекаться более растворимыми и таким образом переходить в водный слой. С другой стороны, и растворимость воды в отдельных растворителях весьма различна. Более гигроскопичные и прежде всего более растворимые в воде растворители способствуют повышенному содержанию воды в смесях. [2]
Транс-дихлородиамминплатина-более светлое и менее растворимое вещество, чем соответствующее цис-соединение. [3]
После испарения летучего растворителя остается монослой менее растворимого вещества, который сжимают перемещаемым барьером. По мере сжатия монослоя увеличивается сила, действующая с его стороны на поплавок, располагаемый между монослоем и чистой поверхностью жидкости. Эту силу, отнесенную к единице длины поплавка, называют поверхностным давлением. Покажем, что поверхностное давление равно разности поверхностных натяжений на границах раздела вода - воздух и монослой - воздух. [4]
Более растворимое вещество в большей степени находится в подвижной фазе, чем менее растворимое вещество. [5]
Чем больше разница в растворимостях, тем меньшее количество более растворимого компонента содержит осадок менее растворимого вещества. Если произведения растворимости различаются в 103 - 104 раз, то в равновесных условиях можно получить достаточно чистую твердую фазу даже при изоморфизме двух солей, находящихся в растворе. Можно уменьшить D, превращая изоморфный ион примеси в неизоморфный путем его окисления либо восстановления или вводя комплексообразо-ватели. [6]
Чем больше разница в растворимостях, тем меньшее количество более растворимого компонента содержит осадок менее растворимого вещества. Если произведения растворимости различаются в 103 - 10 раз, то в равновесных условиях можно получить практически чистую твердую фазу даже при изоморфизме двух солей, находящихся в растворе. Можно уменьшить D, превращая изоморфный ион примеси в неизоморфный путем его окисления или восстановления либо вводя комплексообразователи. [7]
При дробном осаждении результаты теоретических вычислений также всегда следует проверить экспериментально, так как с менее растворимым веществом могут соосаждаться более растворимые. [8]
 |
Каталитическое действие эмульсии бензальдегида на конденсацию продуктов гидролиза белка ферментами. [9] |
Эти предположения экспериментально проверили Уэйстнис и Борсук [ 68а ], которые нашли, что в пепсиновом гидролизате белка в присутствии концентрированного раствора пепсина и капелек эмульсии бензола и бензальдегида в заметной степени синтезируется сложное и менее растворимое вещество. Как показано на рис. 24, в отсутствие капелек масла реакция идет значительно медленнее. Эмульсии жиров каталитически не действуют, а ксилол, тальк, кизельгур и сульфат бария очень мало увеличивают скорость реакции. Если исходный белок деградировал незначительно, то выход при синтезе не зависит от наличия катализатора. [10]
Конструируют электроды и с двумя осадками. Они содержат два труднорастворимых вещества: менее растворимое вещество имеет катион, получающийся из металла ( по типу электрода второго рода), а другое, более растворимое, имеет общий анион с первым веществом. [11]
Коэффициент распределения зависит от соотношения произведений растворимости соосаждающихся веществ. Чем больше разница в растворимостях, тем меньшее количество более растворимого компонента содержит осадок менее растворимого вещества. Если произведения растворимости различаются в 103 - 104 раз, то практически можно в равновесных условиях получить чистые твердые фазы даже при наличии изоморфизма между двумя солями, находящимися в растворе. [12]
Коэффициент распределения зависит от соотношения произведений растворимости соосаждающихся веществ. Чем больше разница в растворимостях, тем меньшее количество более растворимого компонента содержит осадок менее растворимого вещества. Если произведения растворимости отличаются в 103 - 104 раз, то практически можно в равновесных условиях получить чистые твердые фазы даже при наличии изоморфизма между двумя солями, находящимися в растворе. [13]
Коэффициент распределения зависит от соотношения произведений растворимости соосаждающихся веществ. Чем больше разница в растворимостях, тем меньшее количество более растворимого компонента содержит осадок менее растворимого вещества. Если произведения растворимости различаются в 103 - 104 раз, то практически можно в равновесных условиях получить чистые твердые фазы даже при наличии изоморфизма между двумя солями, находящимися в растворе. [14]
Коэфициент распределения зависит от соотношения произведений растворимости соосаждающихся веществ. Чем больше разница в растворимостях, тем меньшее количество более растворимого компонента содержит осадок менее растворимого вещества. Если произведения растворимости отличаются в 103 - 104 раз, то практически можно в равновесных условиях получить чистые твердые фазы, несмотря на наличие изоморфизма между двумя солями, находящимися в растворе. [15]
Страницы: 1 2