Cтраница 2
В самом начале текущего столетия работами Сабатье и Сандерана было показано, что и многие другие мелкораздробленные металлы, например получаемые восстановлением их окислов при нагревании в струе водорода, оказываются эффективными катализаторами этой реакции. [16]
Старейший из всех способов гидрирования, метод Сабатъе и Сандерана, утратил свое прежнее значение в лабораторной практике. [17]
При медленном пропускании через несколько видоизмененный аппарат Сабатье и Сандерана, при длине слоя никеля в 50 см уже с одного раза происходит почти полная гидрогенизация. Для очистки от следов не вошедшего в реакцию камфена углеводород был растворен в небольшом количестве легкого петро-лейного эфира и подвергнут обработке купоросным маслом до тех пор, пока серная кислота не стала оставаться совершенно бесцветной. Промытый и высушенный раствор изокамфана был подвергнут затем фракционировке. Он очень постоянен по отношению к окислителям; даже азотная кислота уд. [18]
Ненасыщенные алифатические кетоны превращаются в насыщенные по методу Сабатье и Сандерана, для чего смесь их паров с водородом прогоняют над нагретым до 180 - 190 никелем. Продукт восстановления обрабатывают 60 % - ной серной кислотой, причем непрореагировавший ненасыщенный кетон разлагается, а некоторое количество образовавшегося спирта растворяется. [19]
Гексаметилен был приготовлен из чистого бензола но способу Сабатье и Сандерана. [20]
Каталитическое действие восстановленного никеля особенно, детально изучено Сабатье и Сандераном. [21]
Кларк, Грэхем и Уинтер [49] рекомендуют метод, аналогичный методу Сандерана. [22]
Предпринятые, под впечатлением исследований и открытий Са - батье и Сандерана, первые чисто-эмпирические исследования в данной области, начатые с разных сторон, привели к опубликованию весьма большого количества заявок на каталитические методы крэ - кзщга. Мы уже говорили о том, что следует думать о процессах, ко - торые нам известны почти только по тексту соответственных патентов. Кроме того отсутствие серьезных научных работ побуждало изобретателей, для защиты результатов, которые могли быть получены в дальнейшем, к притязаниям на все более различные и неожиданные катализаторы, что приводило к еще большему осложнению вопроса. [23]
Завод осуществляет в промышленном масштабе процесс, впервые воспроизведенный Сабатье и Сандераном. [24]
Возможность получения углеводородов из СО и Н2 впервые была показана Сабатье и Сандераном. Они пропускали синтез-газ над восстановленным никелем и в продуктах реакции получали метан. С 1913 г. сначала в Германии ( Фишер, Тропш), а затем и в других странах начинаются широкие исследования катализаторов для синтеза углеводородов из СО и Н2: изучались осажденные на носителях, скелетные и сплавные ( плавленые) катализаторы. [25]
Французскими химиками Полем Сабатье ( 1854 - 1941) и Жаном Батистом Сандераном ( 1856 - 1937) установлена возможность использования порошкообразного нинеля в качестве катализатора в реакции гидрирования ненасыщенных углеводородов. [26]
При пропускании ацетилена в газовой фазе над мелко раздробленной медью ( Сабатье, Сандеран) при 100 - 180 образуется смесь плохо изученных жидких непредельных углеводородов, В интервале температур 180 - 250 образуется аморфный, нерастворимый светлокоричневый легкий порошок состава ( СН) Н, получивший название купрена. Он был предложен как легкий нетеплопроводный изоляционный материал. [27]
Благодаря все возрастающему числу исследований, из которых наиболее известны работы Сабатье и Сандерана, круг изучаемых соединений и катализаторов [78] был значительно расширен. [28]
Азотноватом у ангидриду, как смешанному, самостоятельных солей не отвечает, но Сабатье и Сандеран ( 1892) показали, что NO2 способна соединяться прямо в известных условиях с некоторыми металлами, напр. [29]
В статье О пинане [1 ] мною было показано, что гидрогенизация, по Са-батье и Сандерану, левого высокодеятелыюго пинена при температуре, но превышающей температуры кипения этого углеводорода, приводит к вполне индивидуальному веществу, п и н а н у, резко отличающемуся ко своим физическим свойствам от всех ранее описанных препаратов этого углеводорода. Так как все мои попытки достать для продолжения этой работы французский скипидар остались пока, по условиям времени, безрезультатными, то были предприняты опыты с правым пиненом, тщательно выделенным из русского скипидара. [30]