Cтраница 2
Сафранин Т с фосфорномолибдеяовой - кислотой образует ИА в органической фазе. [16]
Сафранин - краситель ярко-красного цвета - получают из инд-амина, не имеющего в орто-положении к центральному атому азота аминогрупп. Заместитель, содержащий необходимый для замыкания гете-роцикла второй атом азота, вводят в индамин путем присоединения к хи-ноидному ядру. [17]
Сафранин ведет себя точно так же, как Метиленовый голубой. [18]
Сафранин дает яркие, но непрочные окраски. [19]
Сафранин Т 129, 282 п - Сексифенил 244 Селеноиндиго 172 Синглет-синглетные переходы 9 Сместители спектра 89 ел. [20]
Сафранин Ж - однородная паста темно-красного цвета. Применяют главным образом для окраски бумаги. [21]
Простейший Сафранин ( Сафранин В; Феносафранин; CI 840) получается окислением смеси n - фенилендиамина и анилина в инда-мин с помощью бихромата и соляной кислоты и кипячением синего раствора индамина до превращения его в красный Сафранин. [22]
Сафранину, как и другим хинониминовым красителям, приписываются и другие формулы строения ( стр. [23]
Раныне сафранин широко применяли для крашения шелка и хлопка, но из-за недостаточной прочности к свету сейчас его используют только для крашения бумаги и кожи. [24]
Раньше сафранин широко применяли для крашения шелка и хлопка, но из-за недостаточной прочности к свету сейчас его используют только для крашения бумаги и кожи. [25]
Практически Сафранин получают окислением смеси п-то-луилендиамина, о-толуидина и анилина бихроматом в среде хлороводородной кислоты; при этом исходными органическими продуктами являются только о-толуидин и анилин. Для получения необходимой смеси аминов сначала диазотируют при 0 - 5 С о-толуидин, причем NaNO2 берется в количестве, необходимом для диазотирования половины всего количества толуидина. Образовавшееся диазосоединение сразу же вступает в сочетание с оставшимся толуидином. Получаемый при этом аминоазотолуол ( 78) восстанавливают чугунной стружкой в среде хлороводородной кислоты при температуре около 100 С. Раствор образовавшейся смеси n - толуилендиамина и о-толуидина отделяют от шлама, разбавляют водой, нейтрализуют избыток кислоты мелом при 25 С, охлаждают до 0 С и приливают охлажденные до такой же температуры растворы Na2Cr2O7 и гидрохлорида анилина. Затем реакционную массу нагревают до кипения. [26]
Практически Сафранин получают окислением смеси п-толуилендиамина, о-толуидина и анилина хромпиком в солянокислой среде. При этом исходными органическими продуктами являются только о-толуидин и анилин. Для получения необходимой смеси аминов сначала диазотируют о-толуидин, причем нитрит натрия берется в количестве, необходимом для диазотирования половины всего количества толуидина. Образовавшееся диазосоединение сразу же вступает в сочетание с оставшимся толуидином. Получаемый при этом аминоазотолуол восстанавливают чугунной стружкой в среде соляной кислоты при температуре около 100 С. Сильнокислый раствор образовавшейся смеси n - толуилендиамина и о-толуидина отделяют от шлама, разбавляют водой, нейтрализуют избыток кислоты мелом при 25 С, охлаждают до О С и приливают охлажденные до такой же температуры растворы хромпика и хлористоводородной соли анилина. Затем реакционную массу нагревают до кипения. В процессе нагревания происходит присоединение остатка анилина к молекуле индамина с образованием лейкосоединения о-фениламиноиндамина, окисление его в о-фениламиноиндамин, замыкание азинового кольца и окисление образовавшегося лейкосоединения азинового красителя. Сафранин выделяют из раствора, очищенного фильтрованием от загрязнений, высаливанием поваренной солью. Для очистки красителя от солей железа, ухудшающих оттенок, его снова растворяют в воде и при кипении обрабатывают раствором сернистого натрия, после чего отфильтровывают осадок сернистого железа, а Сафранин высаливают поваренной солью. [27]
Если диазотированный сафранин сочетается с аминами, то получаются аминоазокрасители, которые можно вновь диазотировать и потом сочетать с фенолами. Таким путем получаются красители, содержащие по три хромофорных группы; азониевую и дважды азогруппу. Они обладают субстантивными свойствами и входят в особую группу янусовых красителей. [28]
Аурамин яркозеленый малахитовый зеленый сафранин фуксин О кристаллический фиолетовый j метиленовый голубой - - патентованный фосфин ] основной синий. [29]
Синтезы сафранина, включающие окисление смесей / г-фенилендиамина и моноаминов, получили значительное распространение. Кейн и Торп [79] попытались определить пределы их применимости следующим образом: сафранины образуются при окислении одного моля индамина и одного моля моноамина или одного моля п-фенилендиамина и двух молей моноамина, причем из последнего образуется промежуточный индамин. В п-диамине может быть замещена только одна аминогруппа. Один моль моноамина не должен иметь заместителей в пара-положении. Другой моль моноамина должен быть первичным амином. [30]