Cтраница 3
Производное сафранина, изготовляется в форме растворимого в спирте красителя и в форме водорастворимого красителя - сульфо-кислоты. [31]
Синтезы сафранина, включающие окисление смесей / г-фенилендиамина и моноаминов, получили значительное распространение. Кейн и Торп [79] попытались определить пределы их применимости следующим образом: сафранины образуются при окислении одного моля индамина и одного моля моноамина или одного моля п-фенилендиамина и двух молей моноамина, причем из последнего образуется промежуточный индамин. В п-диамине может быть замещена только одна аминогруппа. Один моль моноамина не должен иметь заместителей в пара-положении. Другой моль моноамина должен быть первичным амином. [32]
К сафранину и другим хинониминовым красителям относится ранее сказанное о строении арилметановых красителей ( см. сноску на стр. [33]
Феносафранин ( сафранин В экстра) ( Ф-XXIII) обычно не используется для крашения материалов или окрашивания клеток. [34]
Феносафранин и сафранин десенсибилизируют фотографические эмульсии. Два других десенсибилизатора, метиленовый голубой и тионин голубой, также сенсибилизируют реакцию Эдера, но эти два красителя одновременно вызывают сильную темновую реакцию, которая конкурирует с фотохимической. В случае метилено-вого голубого каломель немедленно осаждается и в темноте, так что исследование фотохимической реакции совершенно невозможно. Однако в случае тионина голубого темновая реакция протекает достаточно медленно, чтобы можно было изучить фотохимическую реакцию, возбуждаемую лучами с длиной волны от 500 до 580 мр. [35]
Феносафранин ( сафранин В экстра) ( Ф-XXIII) обычно не используется для крашения материалов или окрашивания клеток. [36]
При использовании сафранина Т образуется золотисто-желтаа пленка осадка. [37]
Строение молекулы Сафранина, как и других хинониминовых красителей, изображают двумя резонансными формулами. Сафранин относится к основным красителям. Он применяется для крашения бумаги и кожи. Кроме того, Сафранин и другие диазиновые красители, соответствующие по строению триариламиновым красителям, используют для получения сернистых красителей фиолетового цвета. [38]
Нафталиновый аналог Сафранина В, Магдала красный ( DH; CI857), получается нагреванием солянокислого 4-аминоазонафта-лина и а-нафтиламина. Он красит шелк в флуоресцирующий розовый цвет. [39]
Приведенное строение Сафранина и Метиленового голубого называют opro - хиноидным, так как их молекулы можно рассматривать как производные о-хинона / О. [40]
Структурная формула Сафранина иллюстрирует строение ази-новых красителей. Один из атомов азота пиразинового кольца в Сафранине соединен с фенилом. Однако в некоторых других ази-новых красителях иминная группа остается незамещенной. Сафранин содержит две электронодонорные аминогруппы. Другие азиновые красители имеют одну или две незамещенные или замещенные аминогруппы ( например, диметиламино -), реже гидроксигруппы; известны также азиновые красители, вовсе не содержащие элек-тронодонорных групп. [41]
Залейте стекло сафранином и оставьте на 1 мин. Осторожно просушите стекло между слоями чистой фильтровальной бумаги и дайте ему окончательно высохнуть на воздухе. Сафранин является дополнительным красителем. Он применяется после кристаллического фиолетового и окрашивает все грамотрицательные бактерии в красный цвет. [42]
Наряду с сафранином указанного строения образуются одновременно сафранины с меньшим числом и иным расположением метальных групп; таким образом, технический продукт представляет собой смесь. [43]
По охлаждении раствора сафранин выделяется в кристаллической форме. Его отсасывают и сушат. [44]
Сафранин Т ( сафранин) принадлежит к феназиновым красителям. Его синтезируют окислением смеси 2 5-диаминотолуола, о-толуидина и анилина дихроматом натрия в присутствии соляной кислоты. [45]