Cтраница 4
Выведенные соотношения играют большую роль при изучении равновесий как в гомогенных, так и в гетерогенных системах. Нужно иметь в виду, что понятия изобарного потенциала системы и химического потенциала компонента системы нетождественны. Химический потенциал i данного вещества в какой-нибудь смешанной фазе равен парциальному значению изобарного потенциала G этого вещества в данной фазе. Поэтому в простых фазах величине химического потенциала соответствует просто изобарный потенциал данного вещества. [46]
Так как малые значения вращения у трифенилуксуснокислого ментила связаны с селективной абсорбцией в ультрафиолете, а также с суперпозицией отдельных парциальных вращений, то, по всей вероятности, приведенные Рупе наблюдения зависят от подобных причин. Если бы это имело место, то при этом в первую очередь должна бы играть роль не отрицательная, а ненасыщенная или ароматическая природа радикала, которая, как известно, вызывает селективную абсорбцию в ультрафиолете. Следует указать, что это вращение возникает в результате оптической суперпозиции нескольких парциальных значений, да еще в области аномальной вращательной дисперсии. [47]