Сближение - макромолекул
Cтраница 2
Разветвленная макромолекула содержит боковые ответвления ( рис. 9.2, б), что затрудняет сближение макромолекул и понижает межмолекулярное взаимодействие. Полимеры с подобной формой макромолекул отличаются пониженной прочностью, повышенной плавкостью и рыхлостью. Межмолекулярное взаимодействие имеет физическую природу. Энергия такой связи достигает 5 - 40 кДж / моль. [16]
Пленки, обладающие такой структурой, изотропны, малопрочны и малоусадочны, причем усадка в этом случае вызывается только испарением из пленки летучих компонентов и сближением макромолекул полимера или их агрегатов. [17]
Разветвленные макромолекулы полимера, являясь также линей -, ными, отличаются наличием боковых ответвлений. Эти ответвления препятствуют сближению макромолекул, их плотной упаковке. К разветвленным относятся и привитые полимеры, в которых состав основной цепи и редко расположенных боковых ответвлений неодинаков. [18]
Эти ответвления препятствуют сближению макромолекул, их плотной упаковке. К разветвленным относятся и привитые полимеры, в которых состав основной цепи и редко расположенных боковых ответвлений неодинаков. [19]
Испарение обусловливает понижение теми-ры лакокрасочного материала и, следовательно, возможность конденсации влаги па поверхности еще не высохшей пленки. Формирование пленки происходит вследствие сближения макромолекул пленкообразующего и их физич. Возникающие при формировании пленки внутренние напряжения могут вызывать ее растрескивание или даже отслаивание от подложки. Пластификация пленки позволяет устранить это нежелательное явление. [20]
 |
Схематическое изображение разьечпленного полимера ( Л и привитого спншшера ( Б. [21] |
Частое расположение боковых ответвлений препятствует сближению макромолекул друг с другом. [22]
Силы межмолекулярного взаимодействия, называемые иногда силами Ван-дер - Ваальса, и особый вид межмолекулярного взаимодействия - водородная связь - проявляются на расстояниях, равных 3 - 4 А. Поэтому сущность процессов сварки состоит в сближении макромолекул соединяемых поверхностей на такие расстояния, чтобы между ними проявились силы межмолекулярного взаимодействия. [23]
Большое скопление боковых цепей, находящихся вблизи друг от друт а, препятствует сближению макромолекул и снижает межмолекулярное притяжение, в результате чего увеличиваются хладотекучесть и пластичность полимеров. [24]
 |
Формы макромолекул полимеров. а - линейная. б - разветвленная. в - лестничная. г - сетчатая. д - пространственная. [25] |
Такие макромолекулы, обладая достаточно высокой прочностью вдоль главной цепи, слабо связаны между собой и обеспечивают высокую эластичность материала. Разветвленная макромолекула содержит боковые ответвления ( рис. 12.2, б), что затрудняет сближение макромолекул и понижает межмолекулярное взаимодействие. Полимеры с подобной формой макромолекул OTJ ичаются пониженной прочностью, повышенной плавкостью и рыхлостью. Межмолекулярное взаимодействие имеет физическую при: оду. Энергия такой связи достигает 5 - 40 кДж / моль. [26]
Пленкообразование в результате улетучивания растворителя происходит в три стадии: 1) кратковременное испарение растворителя из верхних слоев покрытия, сопровождающееся повышением концентрации и, следовательно, вязкости лакокрасочного материала; 2) более продолжительная диффузия растворителя из нижнего слоя покрытия к поверхности; 3) длительное ( 10 - 15 сут) испарение остатков растворителя из практически высохшей пленки. Испарение обусловливает понижение темп-ры лакокрасочного материала и, следовательно. Формирование пленки происходит вследствие сближения макромолекул пленкообразующего и их физич. Возникающие при формировании пленки внутренние напряжения могут вызывать ее растрескивание или даже отслаивание от подложки. Пластификация пленки позволяет устранить это нежелательное явление. [27]
Наличие в макромолекуле боковых цепей также существенным образом влияет на свойства полимера. Так, при редком расположении боковых ответвлений небольшой длины гибкость главных цепей заметно не уменьшается по сравнению с гибкостью линейных макромолекул. Частое же расположение боковых ответвлений препятствует сближению макромолекул между собой. [28]
 |
Схематическое изображение аморфных и кристаллических фаз неориентированного ( а и ориентированного ( б полимеров. [29] |
В последнее время найдены методы получения стереорегулярных полимеров. В молекулах таких полимеров замещающие группы всех звеньев: расположены в одной плоскости и по одну сторону основной цепи макромолекул. Благодаря такому расположению замещающих групп нет препятствий к сближению макромолекул относительно друг друга и возникновению упорядоченных участков. Стереорегулярные полимеры характеризуются наиболее высокой степенью кристалличности. [30]
Страницы: 1 2 3