Флуоресцирующее вещество

Cтраница 1

Флуоресцирующие вещества, строение молекул 43 Флуоресцин 32, 51, 350 Флуориметры 197, 198 ел. [1]

Флуоресцирующее вещество первоначально имело транс-конфигурацию, но в результате поглощения света могло частично превратиться в цис-форму, которая, вероятно, флуоресцирует менее сильно. [2]

Схема флуориметрического детектора хроматографа. [3]

Анализируемое флуоресцирующее вещество, попав в кювету, дает эмиссионное излучение, которое сферическим зеркалом ( 7) направляется через светофильтр ( 8), отрезающий ненужное излучение. [4]

Нередко флуоресцирующее вещество является фотохимически чувствительным и быстро разрушается под действием ультрафиолетового света, особенно в присутствии кислорода. [5]

Посторонние органические флуоресцирующие вещества могут быть внесены с применяемыми при анализе реактивами, особенно с солями органических кислот. Например, при определении алюминия салицилаль-о-аминофенолом пользуются ацетатным буферным раствором, однако среди отдельных партий ацетата натрия встречаются образцы, загрязненные веществами флуоресцирующими в растворенном состоянии. Обычной перекристаллизацией ацетата натрия не удается освободиться от флуоресцирующих веществ. [6]

Многие флуоресцирующие вещества светочувствительны. Будучи помещены во флуоресцентный спектрофотометр, они могут подвергаться фотохимическому разложению на более или менее флуоресцирующие продукты. Такой эффект можно обнаружить путем наблюдения показаний детектора во времени и снизить его, уменьшив интенсивность источника света с помощью фильтров или экранов. [7]

Всякое флуоресцирующее вещество неизбежно является поглощающим, поэтому естественно, что некоторые закономерности теории цветности могут быть перенесены на явления флуоресценции; однако подобная аналогия довольно тривиальна и такие, например, понятия, как бато - и гипсофлор, дублирующие понятия бато - и гипсохромных групп, теории цветности не представляются особо необходимыми, поскольку между спектрами абсорбции и флуоресценции в подавляющем большинстве случаев имеет место вполне определенное соответствие. В то же время основное понятие флуорофора остается чрезвычайно расплывчатым. Исследование спектральных характеристик люминесценции и ее поляризации позволяет думать, что отдельное понятие флуорофора не имеет смысла, если подразумевать под ним систему, в которой происходит излучение. Эта система тождественна с хромофорной системой молекулы, поскольку поглощение света в длинноволновой полосе, обусловливающей окраску соединения, и излучение определяются одними и теми же электронными состояниями молекулы. [8]

Зависимость относительной локальной вязкости от концентрации полимера. Свободный флуоресцеин растворен в водных растворах фракционированного поливинилового спирта ( ПВС и полиакриламида ( ПАА. числа в скобках указывают степень полимеризации. [9]

Если флуоресцирующие вещества, связанные с молекулами полимера, образуют нефлуоресцирующий комплекс, интенсивность флуоресценции, естественно, должна уменьшаться с увеличением концентрации полимера. Снижение флуоресценции должно подчиняться уравнению Штерна - Фольмера, причем константа тушения соответствует константе равновесия образования комплекса. [10]

Подбирают стандартное флуоресцирующее вещество, поглощающее свет в области поглощения исследуемого вещества. [11]

Подбирают стандартное флуоресцирующее вещество, поглощающее свет в области поглощения исследуемого вещества. [12]

Выделение флуоресцирующих веществ при набухании отмечено у семян и плодов растений, относящихся к различным семействам, но какова роль их при прорастании-пока не выяснено. [13]

Оптические методы, используемые при анализе элюатов. [14]

Для флуоресцирующих веществ может быть предложен флуориметрический метод. В работе [50] описано полярографическое исследование элюата 2-нитро - 4-ацетами-дофенетола. [15]

Страницы: 1 2 3