Cтраница 3
При фотометрировании растворов флуоресцирующих веществ могут возникать серьезные ошибки за счет вторичного излучения, которые сказываются тем сильнее, чем чувствительнее фотоэлемент к данному, флуоресцентному излучению. Для подавления этих ошибок рекомендуется помещать кюветки с исследуемым раствором между источником и монохрома-тором. [31]
Метод счета вспышек флуоресцирующего вещества ( сцинтилляций) как средство счета элементарных частиц был впервые применен Резерфордом для его классических исследований строения атомного ядра. Современное воплощение этой идеи мало напоминает простенький прибор Резерфорда. [32]
С увеличением концентрации флуоресцирующего вещества в растворе возрастает поглощение им возбуждающего света, и флуоресцирующее вещество начинает служить светофильтром ( экраном), ослабляющим излучения по мере углубления в толщу раствора. [33]
Экран состоит из флуоресцирующего вещества, нанесенного на дно стеклянной колбы. Под действием электронной бомбардировки экран излучает вторичные электроны, которые притягиваются отклоняющими пластинами или вторым анодом. Электрический заряд и потенциал экрана устанавливаются такими, что достигается равенство между током падающих на экран электронов и вторичным эмиссионным током. [34]
При возрастании концентрации флуоресцирующего вещества степень поляризации флуоресценции уменьшается. Такая деполяризация наблюдается и в вязких растворителях ( например, в глицерине); отсюда следует, что она не вызывается просто столкновениями молекул. [35]
Метод счета вспышек флуоресцирующего вещества ( сцинтилляций) как средство счета элементарных частиц был впервые применен Резерфордом для его классических исследований строения атомного ядра. Современное воплощение этой идеи мало напоминает простенький прибор Резерфорда. [36]
Данные о характере флуоресцирующих веществ кислых экстрактов из озерных и болотных осадков указывают на то, что преобладающими соединениями среди них являются вещества флави-ноидной природы с флуоресценцией желтого цвета. [37]
При работе с флуоресцирующими веществами следует по возможности всегда приводить длину волны возб уждающе-го излучения. [38]
При работе с флуоресцирующими веществами следует по возможности всегда приводить длину волны возбуждающего излучения. [39]
Фикобилины обычно описываются как ярко флуоресцирующие вещества. Однако вследствие отсутствия точных определений выхода флуоресценции нельзя судить о том, действительно ли их флуоресценция сильнее флуоресценции хлорофилла или ее большая яркость обусловлена тем, что полосы флуоресценции фикобилинов лежат ближе к области наибольшей чувствительности человеческого глаза, тргда как полосы хлорофилла расположены в крайней красной, а частью в инфракрасной области. [40]
В ней были применены различные флуоресцирующие вещества, сорбированные на силикагеле. Наилучшие результаты были получены при применении люминола и флуоресцеина. [41]
Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации флуоресцирующего вещества. [42]
При визуальном наблюдении свечение флуоресцирующих веществ может различаться по цвету и по яркости. Количественно флуоресценцию характеризуют спектрами поглощения, возбуждения и излучения и выходом флуоресценции. [43]
Предел детектирования по ряду флуоресцирующих веществ может достигать 10 г. Природной флуоресценцией обладают полиядерные ароматические соединения, токсины органического происхождения, стероидные гормоны и ряд других соединений. Флуориметрический детектор широко применяется при анализе дансил-производных аминокислот. [44]
Таким образом, раствор флуоресцирующего вещества имеет максимальную флуоресценцию при некоторой концентрации, выше которой флуоресценция падает. Следует предостеречь против работы с растворами, концентрация которых, будучи ниже дающей максимальную флуоресценцию, лежит вблизи плоского максимума кривой интенсивность - концентрация. [45]