Теоретически вычисленное значение
Cтраница 3
Меньшее значение действительного удельного веса полиэтилена указывает - на присутствие в нем, наряду с кристаллической фазой. Чем больше удельный вес полиэтилена отклоняется от теоретически вычисленного значения, тем меньше содержится в нем кристаллической фазы. Следовательно, при этой температуре около 95 % участков макромолекул полиэтилена составляет кристаллическую фазу. [31]
С е д и м е н т а ц и о н н ы и потенциал экспериментально наиболее подробно изучен для случая падения ртутных капель в вязкой среде. Полученные результаты находятся в хорошем согласии с теоретически вычисленным значением седиментационного потенциала. [32]
Впоследствии было установлено, что присоединение родана к линолевои и линоленовои кислотам несколько отклоняется от указанного правила. Родановые числа для этих кислот и их глицери-дов отличаются от теоретически вычисленных значений. Поэтому для расчета состава жирных кислот и жиров в формулы вводят эмпирические значения родановых чисел, а не теоретические. [33]
Впоследствии было установлено, что присоединение родана к линолевой и линоленовой кислотам несколько отклоняется от указанного правила. Родановые числа для этих кислот и их глицеридов отличаются от теоретически вычисленных значений. [34]
Системы, являющиеся наиболее обещающими с теоретической точки зрения, как правило, отличаются высокой температурой реакции ( выше 2200 С); часто возникают и другие сложные проблемы. Для хорошо изученных топливных смесей, подобных перечисленным в табл. 1, экспериментальное значение удельного импульса составляет 85 - 90 % теоретически вычисленного значения. [35]
Это значит, что следовало бы приложить силу в 200 кГ к стержню из каменной соли с поперечным сечением в 1 мм, чтобы его разорвать. На самом деле стержни, вырезанные из монокристалла каменной соли, разрываются при нагрузке не более / кГ / мм; таким образом, экспериментальные данные оказываются в четыреста раз меньше теоретически вычисленного значения. Это огромное расхождение объясняется, однако, не неправильностью теории кристаллической - решетки, но тем, что расчеты относятся к идеальному кристаллу, представляющему собой совершенно правильную однородную решетку; всякий же реальный кристалл обладает большим числом дефектов: в нем существуют места, где нарушается правильная структура решетки; особую роль играет также поверхность, где условия иные, чем внутри кристалла. Большую роль должны играть трещины на поверхности кристалла: достаточно на поверхности появиться микроскопической трещинке, чтобы на грани трещинки получилось перенапряжение, в результате которого трещинка начинает идти дальше и ведет к разрыву всего кри сталла. Чтобы исключить роль поверхностных трещинок, А. Ф. Иоффе брал палочку каменной соли, подвешивал к ней груз, настолько малый, чтобы не наступал разрыв, и опускал ее в теплую воду, в которой происходило растворение соли. При растворении поверхностного слоя уничтожались бывшие на нем повреждения, новые же не успевали образоваться, так как растворение велось непрерывно. [36]
Это соответствует значениям AT - 19 - 26 С. Эквивалентное изменение АГ определяется величиной аь которая зависит от природы полимера и типа твердой поверхности. Теоретически вычисленные значения AT1 практически совпадают с экспериментальными данными Гроша, Бартенева и Елькина, согласно которым AT 20 - 30 С. [37]
 |
Относительные величины ионных радиусов химических элементов. [38] |
В основу ее положена экспериментальная система Гольдшмидта. В тех случаях, когда расхождение с гольд-шмидтовскими значениями меньше 0 02, оставлена прежняя величина. Теоретически вычисленные значения ионных радиусов помещены в таблице только в том случае, если неизвестны экспериментальные. В таблице они поставлены в скобки. Объяснение этому будет дано в последующих параграфах. [39]
На рис. 1 представлена зависимость оптической плотности раствора красителя от продолжительности облучения. Эта зависимость имеет линейный характер ( кривая 1, рис. 1), причем выход процесса, вычисленный по наклону данной прямой, равен приблизительно 1 5 молекулы красителя на 100 эв поглощенной энергии. Это значение близко к теоретически вычисленному значению выхода атомов водорода, равному 3 6 экв. [41]
Согласно учению об активности, в уравнение закона действующих масс должны входить не концентрации ионов, а их активности. Коэфициенты активности и были первоначально введены в науку как некоторые эмпирически находимые множители, позволяющие распространять закон действующих масс и на те случаи, когда он в обычной своей форме неприменим. Для разбавленных растворов сильных электролитов ( примерно до 0 01 н) теоретически вычисленные значения довольно хорошо совпадают с найденными опытным путем, что является большим успехом теории. [42]
В известном справочнике Ландольта-Бернштейна [51] также приводятся термохимические данные для комплексных соединений, однако они разбросаны и необработаны, и, кроме того, в это издание вкрались некоторые ошибки. Все это привело к необходимости собрать весь имеющийся материал по термохимии комплексных соединений, систематизировать ег о и критически обработать. Соответствующая сводка, сэстав-ленная на основании обработки литературы до 1945 г. включительно и наших собственных экспериментальных и теоретически вычисленных значений, помещена в настоящей работе. [43]
Согласно модели, лежащей в основе этой теории, ионы лигандов и комплексообразователя представляют собой абсолютно твердые сферы с зарядом, сосредоточенным в центре. Однако ионная модель, качественно правильно описывая строение комплексных соединений, не дает количественного совпадения экспериментальных и теоретически вычисленных значений энергии связи. Наибольшее расхождение имеет место в тех случаях, когда лиганды являются не ионами, а нейтральными молекулами. Расчеты Косселя показали также, что при увеличении числа лигандов силы взаимного расталкивания их возрастают, в связи с чем уменьшается прочность связей между ли-гандами и центральным атомом. [44]
Конрой [ 6l ] пришел к аналогичному результату на основании расчетов методом МО. Гутовский [67] рассчитал зависимость / гем от Угла НСН Для циклопропана эта константа должна быть положительной по знаку. В табл. 3 указаны верхний и нижний пределы экспериментально найденных значений констант спин-спинового взаимодействия для гемивалъных, цис-и транс-протонов в производных циклопропана а также теоретически вычисленные значения констант. [45]
Страницы: 1 2 3 4