Cтраница 3
Связывание актиномицина и АК идет ступенчато, через ряд промежуточных форм. Комплексообразование меняет конформа-дию ДНК. В такой ДНК основная правая спираль закручена в правую спираль более высокого порядка. Раскручивание сверхскрученной ДНК при образовании комплекса приводит вследствие топологических особенностей кольцевой структуры самой ДНК к изменениям геометрии всей макромолекулы. Установлено существование критической концентрации лиганда, отвечающей полному раскручиванию сверхспирали; дальнейшее добавление красителя вызывает закручивание ДНК в обратном направлении с образованием левой сверхспирали. Эти факты обнаруживаются методом седиментации. [31]
Нагревание ДНК I вируса полиомы в присутствии формальдегида приводит к образованию молекулы, седиментирующей с той же скоростью, что и ДНК II, однако не имеющей разрывов. Электронная микрофотография обработанной таким образом ДНК вируса папиломы 162 показывает, что после обработки образуется смесь сверхспирализованных и плоских циклических ДНК, причем относительное содержание последних в смеси растет с повышением температуры обработки. Максимальное число плоских молекул образуется при 42 С; при этой температуре найдено всего лишь 8 % сверхспирализованных молекул. Однако при повышении температуры их число снова увеличивается. Это означает, что процесс тепловой денатурации происходит таким же способом, как и щелочная денатурация: форма I превращается в плоскую форму Г, которая затем снова образует сверхспиральную структуру, но уже с противоположным направлением сверхспирали. [32]