Свет - флуоресценция
Cтраница 4
Флуорометр состоит из источника света для возбуждения молекул пробы до высоких энергетических состояний и монохроматора для выделения только света флуоресценции. Для возбуждения флуоресценции обычно применяют ультрафиолетовое излучение. Поэтому во флуорометрах используют водородные или ртутные лампы и ксеноновые дуги. Выделение узких спектральных интервалов этих источников достигается применением фильтров или монохроматоров. В качестве приемников излучения применяют фотоумножители или фотоэлементы, на выходе которых включают измерительный стрелочный прибор, осциллограф или самописец. [46]
Важным признаком различия является и то, что свет опалесценции поляризован ( полностью или в значительной мере), а свет флуоресценции не поляризован. [47]
Светофильтры, использующиеся для выделения флуоресценции, так называемые вторичные фильтры, должны отсекать весь рассеянный возбуждающий свет и пропускать весь свет флуоресценции. В качестве первичных и вторичных светофильтров используются стеклянные светофильтры из цветного стекла. В качестве вторичных светофильтров могут использоваться клееные стеклянные и интерференционные светофильтры. [48]
При проведении измерений флуоресценции методом импульсного фотолиза необходимо следить за тем, чтобы при перекрывании спектрального источника света не изменялось отражение света флуоресценции, что может привести к ошибкам. [49]
Такой подбор конденсорной линзы второго монохроматора, чтобы входная щель при ее полной рабочей ширине и коллиматор второго монохроматора были заполнены светом флуоресценции образца. [50]
Интересно отметить, что оптические отбеливатели, являясь в большинстве своем недолговечными фотостабилизаторами полимеров, иногда могут ускорять их фотодеструкцию за счет реабсорб-ции полимером света флуоресценции. [51]
Основное преимущество методики одновременной съемки - независимость результатов от колебания интенсивности лампы - может быть поставлено под сомнение вследствие того, что свет рассеяния и свет флуоресценции возбуждаются разными линиями ртутной лампы: 4358 А для рассеяния и группа линий около 3650 А - для флуоресценции. [52]
 |
Схема расположения Тп синглетных ( S и триплетных. [53] |
Из состояния Sx возможно три перехода: 1) возвращение в состояние S0 без излучения, 2) возвращение в состояние S0 с излучением кванта света флуоресценции, 3) изоэнергетический переход на один из высоких колебательных уровней низшего триплет-ного состояния T. [54]
А отличить свет флуоресценции от света, ее вызывающего, за абсорбционной кюветой ставится фильтр из фтористого лития, поглощающий излучение ко / роче 1050 А и пропускающий свет флуоресценции. Это позволяет внести поправку на флуоресценцию. [55]
 |
Самопоглощение и концен. [56] |
Искажение спектра флуоресценции в результате самопоглощения или поглощения флуоресценции вторым веществом при расположении в линию больше, чем, при фронтальном освещении или освещении под прямым углом, так как в сильнопоглощающем растворе весь свет флуоресценции должен пройти весь слой жидкости до того, как попасть в регистрирующий прибор. Тем не менее расположение в линию имеет преимущество перед фронтальным расположением, так как его легче осуществить и наблюдаемая интенсивность не так сильно зависит от точного положения кюветы, содержащей образец. [57]
Кинетика флуоресценции при наличии реабсорбции в общем случае имеет сложный вид и зависит от того, какова толщина образца, длина волны регистрации и как по отношению к направлению падения возбуждающего света расположен приемник света флуоресценции. [58]
Установленное визуально и фотографически полное отсутствие свечения паров акридина внутри шарика при изменении температуры сублимата акридина в диапазоне 100 - 250 С убедительно показывает несостоятельность допущения о возбуждении паров акридина в смеси с нафталином путем реабсорбции света флуоресценции последнего. [59]
С другой стороны, однако, есть указания [302], что мицеллы динонилнафталинсульфонатов десяти катионов ( Li, Na, Cs, NH4, Mg, Ca, Ba, Zn, Al и Н) в бензоле, исследованные с помощью деполяризации света флуоресценции, содержали всего 9 - 14 кислотных остатков каждая. Числа агрегации таких мицелл практически не зависели ни от концентрации, ни от содержания воды в системе, хотя влага несколько увеличивала агрегацию цинковой соли. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5