Cтраница 1
Светопоглощение комплекса J2C1 - измеряют при 245 нм. Калибровочный график линеен в интервале 4 - 10 - 3 - 6 - iO z M хлорид-иона. [1]
Светопоглощение комплекса, состав которого неизвестен, устойчиво при комнатной температуре в течение 12 час. Применение щелочных растворов нежелательно, особенно при определении иридия в растворах, содержащих следы неблагородных металлов. Преимущество этого метода заключается в быстроте, легкости выполнения и широком интервале определяемых концентраций. Однако необходимость измерения светопо-глощения в ультрафиолетовой области создает некоторые ограничения. [2]
Светопоглощение комплекса зависит в сильной степени от концентрации ацетона. Максимальное Светопоглощение комплекса наблюдается в 60 - 70 % - ном водном ацетоне. При концентрациях ацетона ниже 60 % реагент и комплекс начинают выделяться из раствора. [3]
Спектр светопоглощения комплекса плутония с арсеназо III в таких смесях, как ТБФ и ДМФА, мало чем отличается от спектра светопоглощения в водных растворах и лишь в незначительной степени сдвинут в коротковолновую область. [4]
Среднее значение молярного коэффициента светопоглощения комплекса равно 9000, Минимальный объем раствора составляет 25 см3, толщина слоя / 5 см. Реагент в-этой области спектра излучения не поглощает. [5]
Метод основан на измерении светопоглощения комплекса алюминия с хромазуролом С при 1 545 нм. [6]
Метод основан на измерении светопоглощения комплекса алюминия с ксиленоловым оранжевым при Я 555 нм. Окраска при рНЗ 5 развивается в течение 30 мин. Определению не мешают ионы щелочных и щелочноземельных элементов, сульфат - и силикат-ионы. Ионы РО - и F - ослабляют окраску. [7]
Метод основан на измерении светопоглощения комплекса бериллия с n - нитробензолазорезорцином при 510 нм. Определению не мешают уран, алюминий и фторид-ион при их соотношении с бериллием 2 5: 1; 10: 1 и 50: 1 соответственно. Так как комплекс обладает полосой поглощения в области 505 - 515 нм, измерения можно проводить и на фотоколориметре. [8]
Метод основан на измерении светопоглощения комплекса церия с нитрилотриуксусной кислотой и перекисью водорода при Я, 300 нм. [9]
Метод основан на измерении светопоглощения мед-ноаммиачного комплекса при Лэф 610 нм. [10]
Метод основан на измерении светопоглощения мо-либденроданидного комплекса на фотоколориметре при Хэф 490 - 508 нм. Определению не мешают кобальт и никель. Влияние ионов хрома ( III) компенсируют введением последнего в раствор сравнения. [11]
Метод основан на измерении светопоглощения ни-кельдиметилглиоксиматного комплекса на фотоколориметре при Яэф 490 им. [12]
Метод основан на измерении светопоглощения фос-форнониобиевомолпбденового комплекса, на фотоколориметре при А эф 365 нм. [13]
Метод основан на измерении светопоглощения комплекса ниобия с кислотным хром фиолетовым К в вин-но-солянокислой среде а спектрофотометре при 570 нм. [14]
Метод основан на измерении светопоглощения комплекса рения с а-фурилдиоксимом при А 530 нм. Влияние молибдена значительно, поэтому надежные результаты получаются при использовании метода добавок. [15]