Cтраница 3
Увеличение концентрации комплексона III вызывает уменьшение светопоглощения комплекса. Нагревание способствует более быстрому развитию окраски бериллия с алюминоном и лучшей маскировке мешающих элементов. Алюминон удобно использовать при анализе объектов, содержащих Си, Ni и Со. [31]
![]() |
Зависимость оптической плотности раствора от концентрации НС1 при определении фосфора фотоколориметрическим методом. [32] |
Уставов-лено влияние различных факторов на спектры светопоглощения комплекса в пределах 350 - 1000 нм. Авторы [549] называют продукт восстановления ФМК с максимумом поглощения при 830 нм синим гетерополисоединением, а синий продукт с максимумом поглощения при 650 - 700 нм молибденовой синью. [33]
Для определения истинного значения молярного коэффициента светопоглощения комплекса свинца с пиридилазорезор-цином ( ПАР) состава PbR применяют метод Клотца. [34]
Для определения истинного значения молярного коэффициента светопоглощения комплекса свинца с пиридилазорезор-цином ( ПАР) хостава PbR применяют метод Клотца. [35]
Для определения истинного значения молярного коэффициента светопоглощения комплекса свинца с пиридилазорезорцином ( ПАР) состава PbR применяют метод Клотца. [36]
Для определения истинного значения молярного коэффициента светопоглощения комплекса свинца с пиридилазорезор-цином ( ПАР) состава PbR применяют метод Клотца. [37]
Метод [ 294а ] основан на измерении светопоглощения перо-ксидного комплекса титана при 410 ммк после отделения раствора от осадка пероксида плутония. [38]
Величина Ае представляет собой аддитивную разность молярных коэффициентов светопоглощения комплекса ек и самого реагента еко при 570 нм. Однако вследствие того, что реагент является многоосновной кислотой, которая при рН 5 8 находится преимуще - - ственно в форме H3R3 - и частично в форме HaR4 -, суммарная величина еко определяется молярными коэффициентами светопоглощения обеих форм реагента при этих условиях. [39]
Однако, учитывая, что разница в коэффициентах светопоглощения комплексов Fe ( SSal) - и FeSSal значительно меньше, чем комплексов Fe ( SSal) f - и Fe ( SSal) -, фото-метрирование Fe ( III) при [ CSSaI j 4 - 1СГ4 моль / л предпочтительнее. [40]
Величина Ае представляет собой аддитивную разность молярных коэффициентов светопоглощения комплекса ек и самого реактива еко при 570 нм. Однако вследствие того, что реактив является многоосновной кислотой, которая при рН 5 8 находится преимущественно в форме H8R3 и частично в форме H2R4 -, суммарная величина еко определяется молярными коэффициентами светопогло-щения обеих форм реактива при этих условиях. [41]
![]() |
Значения молярных коэффициентов светопоглощения ( 8КО 8ко и OHRJ Реагента КО. [42] |
Значение Ле представляет собой аддитивную разность молярных коэффициентов светопоглощения комплекса ек и самого реагента еко при 570 нм. Однако вследствие того, что реагент является многоосновной кислотой, которая при рН 5 8 находится преимущественно в форме H3R3 - и частично в форме H2R4 -, суммарное значение еко определяется молярными коэффициентами светопоглощения обеих форм реагента при этих условиях. [43]
Величина Де представляет собой аддитивную разность молярных коэффициентов светопоглощения комплекса ек и самого реагента еко при 570 нм. Однако вследствие того, что реагент является многоосновной кислотой, которая при рН 5 8 находится преимущественно в форме H3R3 и частично в форме H2R4 -, суммарная величина еко определяется молярными коэффициентами светопоглощения обеих форм реагента при этих условиях. [44]
Однако, учитывая, что разница в коэффициентах светопоглощения комплексов Fe ( SSal) и FeSSal значительно меньше, чем комплексов Fe ( SSal) 2 - и Fe ( SSal) f -, фото-метрирование Fe ( III) при [ CSSaI ] 4 - 10 моль / л предпочтительнее. [45]