Cтраница 1
Максимальное светопоглощение окрашенным веществом происходит при Я, 415 нм, но при этой длине волны сильно погло щает свет и сам применяемый реактив, поэтому рекомендуется проводить измерение пр Я 520 нм, когда влияние окраски реагента на окраску комплекса ничтожно. [1]
Максимальное светопоглощение достигается только после нагревания в течение 20 - 30 час, причем скорость комплексообразования замедляется через час после начала реакции. При нагревании в течение 2 час при 100 ( как рекомендовано в методике) образуется приблизительно 97 % окрашенного соединения. [2]
Максимальное светопоглощение экстракта оранжевого цвета наблюдается при длине волны 415 нм. Градуировочный график в области концентраций кобальта 10 - 50 мкг в объеме 25 мл при толщине поглощающего слоя 5 мм имеет вид прямой линии. Окрашенные соединения с реагентом образуют медь, железо ( II), никель ( II), их разрушают кипячением с 1 М азотной кислотой после прибавления реагента. Собственную окраску железа ( III) маскируют фосфат-ионом. [3]
![]() |
Кривые поглощения растворов кислотного хром темно-синего и его лаков, в концентрациях.| Кривые поглощения растворов эриохром черного Т и его лаков в концентрациях 4 10 - 5 М ( d 1 см. [4] |
Максимальное светопоглощение растворов лаков трехвалентного церия с кислотным хром синим К и кислотным хром темно-синим совпадает с таковым для реактивов. Таким образом, при действии сульфат-иона на лаки циркония и тория с указанными выше реактивами наблюдается усиление окраски и изменение цвета раствора. [5]
Максимальным светопоглощением обладает такой раствор, в котором содержание образующегося комплексного соединения является наибольшим. [6]
![]() |
Зависимость А ( АЛ или концентрации комплекса от состава изомоляр-ного раствора. [7] |
Максимальным светопоглощением обладает такой раствор, в котором содержание образующегося комплексного соединения является наибольшим. Поэтому объемное соотношение компонентов изомолярной серии, отвечающее максимуму поглощения, соответствует стехиометрическому соотношению реагирующих веществ. [8]
Полоса максимального светопоглощения находится при 486 ммк. Определению не мешают А13, Сг3, Cd2f, Mn2, Zn2h, Sbm. Большие количества железа маскируют винной кислотой. [9]
Область максимального светопоглощения комплекса 436 нм; его окраска прямо пропорциональна концентрации меди при ее содержании 5 - 20 мкг в объеме органической фазы 25 мл и толщине поглощающего слоя 30 мм. Определению мешают железо, алюминий, никель, кобальт, марганец, титан. [10]
В области максимального светопоглощения реактива должно быть незначительным светопоглощение его комплекса с металлом. При взаимодействии реактива и его комплекса с металлом для выбранных условий экстракции и ре-зкстракции должен выполняться закон светопоглощения Ламберта-Бэра. Реактив должен быть интенсивно окрашен, так как в реверсионном методе светопоглощение экстракта измеряют при максимуме светопоглощения реактива. Это условие определяет чувствительность реверсионного метода. Реагент реверсии должен быть специфическим. Это условие важно при определении одного металла на фоне нескольких. При определении суммы примесей тяжелых металлов важно, чтобы реверсионный реагент количественно разрушал комплексы всех определяемых тяжелых металлов с применяемым реактивом одновременно. [11]
В области максимального светопоглощения комплекса при Ятах 545 нм ( рис. 10) реагент не поглощает свет. [12]
В растворе пропионовой кислоты максимальное светопоглощение достигается при комнатной температуре за 10 - 15 мин и сохраняется более 2 час. Мешают платина, рутений, иридий, железо, хром, медь и золото. [13]
Спектрофотометрические методы позволяют работать в узкой области максимального светопоглощения, а это значительно увеличивает чувствительность и точность количественного определения ( стр. [14]
При Х385 ммк комплекс ниобия с реактивом имеет максимальное светопоглощение, а комплекс титана мало поглощает свет; однако введение поправки на титан все же необходимо. Если присутствует железо ( III), даже в следах, прибавляют соль олова ( II) для его восстановления. [15]