Cтраница 1
Свечение литий-моринового комплекса в тысячу раз слабее свечения бериллий-моринового комплекса и поэтому не может мешать определению иона бериллия. [1]
В присутствии некоторых редкоземельных элементов свечение комплексов самария и европия во много раз возрастает при выполнении реакции в водно-спиртовой среде с получением взвеси осадка соединения. [2]
Яркость свечения образующегося двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия. [3]
Яркость свечения образующегося двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия. Спектр люминесценции двойного комплекса обнаруживает два максимума: 520 и 600 нм ( УФС-1) и - 520 и 650 нм ( УФС-3), Интенсивность свечения наибольшая при применении светофильтра УФС-3. Реакция образования двойного комплекса хорошо протекает и с труднорастворимыми в воде соединениями серебра ( хлоридом, оксидом) и металлическим серебром. В каплю нейтрального или слабокислого раствора соли серебра вводят каплю тиомочевинного комплекса таллия. При приготовлении тиомочевинного комплекса таллия к нитрату таллия добавляют избыток тиомочевины до перехода ярко-розового свечения в бледно-розовое. [4]
В отсутствие олова и галлия сурьма может быть обнаружена по свечению моринового комплекса в кислой среде. Реакцию производят в микропробирке или капельным способом на бумаге. [5]
Предложен люминесцентный метод определения Сг ( III), основанный на свечении оксихинолинатного комплекса при - 196 С. При низких температурах 8-оксихинолинат Сг ( III) фосфоресцирует в области 757 нм. Комплекс образуется при нагревании 0 1 % - ного раствора оксихинолина в ацетатном буферном растворе с рН 6 3 и экстрагируется изоамиловым спиртом. Предел обнаружения Сг в области 757 нм составляет 0 02 мкг / 0 мл. [6]
Предложен люминесцентный метод определения Сг ( III), основанный на свечении оксихинолинатного комплекса при - 196 С. При низких температурах 8-оксихинолинат Сг ( III) фосфоресцирует в области 757 им. Комплекс образуется при нагревании 0 1 % - ного раствора оксихинолина в ацетатном буферном растворе с рН 6 3 и экстрагируется изоамиловым спиртом. Предел обнаружения Сг в области 757 им составляет Oi02 мкг / W мл. [7]
Как видно из рис. 1 и 2, содержание НТТА сильно влияет на интенсивность свечения комплекса, в то время как избыток сЬе - нантролина такого влияния не оказывает. [9]
Метод основан на отделении бора от олова и содержащихся в нем микропримесей тяжелых металлов и флуоресцентном его определении по интенсивности свечения комплекса бора с бензоином в этанольном растворе. [10]
Люминесцирующие соединения с морином образуют кроме бериллия также литий, кальций, цинк и алюминий. Свечение ли-тий-моринового комплекса в тысячу раз слабее свечения берил-лиевого комплекса и поэтому не может мешать определению бериллия. [11]
Ионы алюминия образуют с морином люминесцирующий комплекс, но в менее кислой среде, чем ионы циркония. В избранных условиях свечения алюминиевого комплекса не наблюдается. Ионы алюминия целесообразно использовать в качестве коллектора при осаждении раствором аммиака малых количеств циркония. [12]
Основываясь на этой классификации химик-аналитик должен разу шю подобрать в каждом конкретном случае источник возбуждения. Так, большинство люминесцентных методов, использующих свечение комплексов металлов с органическими и неорганическими лигандами, применимо к растворам. Для их возбуждения необходимо использовать ультрафиолетовый или видимый свет ( фотолюминесценция), но не катодные лучи, которые приведут к их разложению. [13]
Основываясь на этой классификации химик-аналитик должен разумно подобрать в каждом конкретном случае источник возбуждения. Так, большинство люминесцентных методов, использующих свечение комплексов металлов с органическими и неорганическими лигандами, применимо к растворам. Для их возбуждения необходимо использовать ультрафиолетовый или видимый свет ( фотолюминесценция), но не катодные лучи, которые приведут к их разложению. [14]
Люминесцирующие соединения с морином образуют кроме бериллия также литий, кальций, цинк и алюминий. Свечение ли-тий-моринового комплекса в тысячу раз слабее свечения берил-лиевого комплекса и поэтому не может мешать определению бериллия. [15]