Свечение - комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девиз Канадского Билли Джонса: позволять недотепам оставаться при своих деньгах - аморально. Законы Мерфи (еще...)

Свечение - комплекс

Cтраница 1


Свечение литий-моринового комплекса в тысячу раз слабее свечения бериллий-моринового комплекса и поэтому не может мешать определению иона бериллия.  [1]

В присутствии некоторых редкоземельных элементов свечение комплексов самария и европия во много раз возрастает при выполнении реакции в водно-спиртовой среде с получением взвеси осадка соединения.  [2]

Яркость свечения образующегося двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия.  [3]

Яркость свечения образующегося двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия. Спектр люминесценции двойного комплекса обнаруживает два максимума: 520 и 600 нм ( УФС-1) и - 520 и 650 нм ( УФС-3), Интенсивность свечения наибольшая при применении светофильтра УФС-3. Реакция образования двойного комплекса хорошо протекает и с труднорастворимыми в воде соединениями серебра ( хлоридом, оксидом) и металлическим серебром. В каплю нейтрального или слабокислого раствора соли серебра вводят каплю тиомочевинного комплекса таллия. При приготовлении тиомочевинного комплекса таллия к нитрату таллия добавляют избыток тиомочевины до перехода ярко-розового свечения в бледно-розовое.  [4]

В отсутствие олова и галлия сурьма может быть обнаружена по свечению моринового комплекса в кислой среде. Реакцию производят в микропробирке или капельным способом на бумаге.  [5]

Предложен люминесцентный метод определения Сг ( III), основанный на свечении оксихинолинатного комплекса при - 196 С. При низких температурах 8-оксихинолинат Сг ( III) фосфоресцирует в области 757 нм. Комплекс образуется при нагревании 0 1 % - ного раствора оксихинолина в ацетатном буферном растворе с рН 6 3 и экстрагируется изоамиловым спиртом. Предел обнаружения Сг в области 757 нм составляет 0 02 мкг / 0 мл.  [6]

Предложен люминесцентный метод определения Сг ( III), основанный на свечении оксихинолинатного комплекса при - 196 С. При низких температурах 8-оксихинолинат Сг ( III) фосфоресцирует в области 757 им. Комплекс образуется при нагревании 0 1 % - ного раствора оксихинолина в ацетатном буферном растворе с рН 6 3 и экстрагируется изоамиловым спиртом. Предел обнаружения Сг в области 757 им составляет Oi02 мкг / W мл.  [7]

8 Влияние количества 3 % - ного фенантро-лина на интенсивность свечения самария ( 5 мкг Sm2O3 и 100 мкг La2O3, 0 1 мл 0 5 % - ного эта-нольного раствора НТТА в 5. к..| Влияние количества 0 5 % - ного этанольного раствора НТТА на интенсивность свечения самария ( 5 мкг. Sm2O3 и 100 мкг La2O3, 0 1 мл 3 % - ного раствора фенамтролила в 5 мл. [8]

Как видно из рис. 1 и 2, содержание НТТА сильно влияет на интенсивность свечения комплекса, в то время как избыток сЬе - нантролина такого влияния не оказывает.  [9]

Метод основан на отделении бора от олова и содержащихся в нем микропримесей тяжелых металлов и флуоресцентном его определении по интенсивности свечения комплекса бора с бензоином в этанольном растворе.  [10]

Люминесцирующие соединения с морином образуют кроме бериллия также литий, кальций, цинк и алюминий. Свечение ли-тий-моринового комплекса в тысячу раз слабее свечения берил-лиевого комплекса и поэтому не может мешать определению бериллия.  [11]

Ионы алюминия образуют с морином люминесцирующий комплекс, но в менее кислой среде, чем ионы циркония. В избранных условиях свечения алюминиевого комплекса не наблюдается. Ионы алюминия целесообразно использовать в качестве коллектора при осаждении раствором аммиака малых количеств циркония.  [12]

Основываясь на этой классификации химик-аналитик должен разу шю подобрать в каждом конкретном случае источник возбуждения. Так, большинство люминесцентных методов, использующих свечение комплексов металлов с органическими и неорганическими лигандами, применимо к растворам. Для их возбуждения необходимо использовать ультрафиолетовый или видимый свет ( фотолюминесценция), но не катодные лучи, которые приведут к их разложению.  [13]

Основываясь на этой классификации химик-аналитик должен разумно подобрать в каждом конкретном случае источник возбуждения. Так, большинство люминесцентных методов, использующих свечение комплексов металлов с органическими и неорганическими лигандами, применимо к растворам. Для их возбуждения необходимо использовать ультрафиолетовый или видимый свет ( фотолюминесценция), но не катодные лучи, которые приведут к их разложению.  [14]

Люминесцирующие соединения с морином образуют кроме бериллия также литий, кальций, цинк и алюминий. Свечение ли-тий-моринового комплекса в тысячу раз слабее свечения берил-лиевого комплекса и поэтому не может мешать определению бериллия.  [15]



Страницы:      1    2