Длительное свечение

Cтраница 1

Длительное свечение наблюдается почти у всех красителей. Несмотря на глубокое химическое различие, все эти вещества объединяются одним общим свойством: молекула красителя, попавшая в такую среду, теряет свою подвижность и занимает фиксированное положение относительно соседних молекул. Эта фиксация столь прочна, что не только не позволяет молекуле делать сколько-нибудь заметные перемещения за время возбужденного состояния, но, невидимому, крайне затрудняет колебания и другие перемещения отдельных составных частей молекулы друг относительно друга. В этих условиях и развивается свечение, длящееся от тысячных долей секунды до нескольких секунд. [1]

Длительное свечение обоих соединений соответствует электронному переходу, совершающемуся с нарушением двух запретов: интеркомбинационного запрета и запрета симметрии. Излучение оказывается возможным лишь в результате дисторсии молекулы при неполносимметричных колебаниях. [2]

Особенно сильное длительное свечение в сахарных леденцах дают роду-лины ( оранжевый и желтый), имеющие две полосы свечения: зеленую и оранжевую. Зеленое длительное свечение, спектрально тождественное с кратковременным ( рис. 45, стр. Оно поляризовано, причем степень его поляризации близка к степени поляризации кратковременного свечения. С понижением температуры длительность зеленого свечения увеличивается, интенсивность сначала возрастает, затем убывает. Одновременно при понижении температуры по мере ослабления зеленого свечения возникает оранжевое свечение. Это свечение не поляризовано; его длительность мало зависит от температуры, интенсивность с понижением температуры возрастает. [3]

Длительное свечение затвердевших растворов связано, повидимому, с появлением молекул красителей в бирадикальном состоянии. [4]

Сравнение фотопроводимости некоторых люминофоров. [5]

Появление длительного свечения при низкой температуре, а также наличие хотя и ничтожного, но измеримого тока проводимости указывают на возможность наложения слабого рекомбинационного процесса на основное свечение дискретных центров. [6]

Для объяснения длительного свечения вводится представление об упоминавшихся выше дискретных уровнях локализации ( схема / /), расположенных несколько ниже полосы проводимости. Существование их в настоящее время подтверждено многими другими опытными данными. Подробнее о природе этик уровней, их происхождении и расположении будет сказано в главах X-XII. [7]

О связи длительного свечения со структурой молекул известно пока немного. Свечение наибольшей длительности, обычно свыше 10 сек. Многие производные этилена также обладают свечением с длительностью более 1 сек. Свечения нитросоединений имеют длительность от 0 1 до 1 сек. Свечение кетонов и альдегидов длится от 0 01 до ОД сек. [8]

Относительный выход свечения антрацена при различных концентрациях. [9]

Спектр излучения длительного свечения сдвинут по отношению к спектру кратковременного свечения в сторону длинных волн. Он состоит из ряда характерных полос, по которым можно производить анализ вещества. [10]

Причина отсутствия длительного свечения первого типа в жидких растворах еще но выяснена. [11]

Фосфоресценция, дающая длительное свечение, обусловлена достаточно продолжительным нахождением атомов в возбужденных состояниях. Возможной причиной этого может быть наличие метаста-бильных возбужденных состояний, переход из которых в нормальное состояние по тем или иным причинам затруднен. В кристаллических фосфоресцирующих веществах, например полупроводникового типа, это связано с оседанием возбужденных электронов на акцепторных примесных уровнях. [12]

Для кристаллофосфоров наиболее характерно длительное свечение, обусловленное рекомбинационным свечением, но иногда и свечением дискретных центров. [13]

Известно, что длительное свечение кристаллофосфоров связано с тепловым освобождением возбужденных электронов с уровней локализации. Освещение возбужденных кристаллофосфоров инфракрасными лучами также освобождает электроны с уровней локализации и ускоряет их высвечивание. При этом возможны два случая. В первом освобожденные электроны совершают излучательньие переходы, приводящие к вспышке люминесценции. Во втором электроны возвращаются в невозбужденное состояние без излучения, вызывая тушение люминесценции, выражающееся в потемнении тех мест поверхности кристаллофосфора, на которые была направлена радиация. Оба эти явления могут использоваться для регистрации инфракрасных лучей. [14]

Изменение спектрального состава длительного свечения в процессе затухания также наблюдается у ряда многоактиваторных фосфоров. Оно связано с различной длительностью нескольких накладывающихся друг на друга процессов свечения, обусловленных различными активаторами. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5