Cтраница 3
Совпадение спектрального положения мест максимального возбуждения длительного свечения СаЗ - В1 Ма-фосфоров ( d - максимумы) и спектральных участков максимального увеличения электропроводности фосфоров при освещении. [31]
Освещение фосфоров лучами в области сильного возбуждения длительного свечения вызывает внутренний фотоэффект, проявляющийся в увеличении электропроводности. Кривые сняты при различной напряженности ( от 6400 до 16 000 в / см) приложенного к фосфору внешнего электрического поля. Пунктирная кривая дает положение полос возбуждения. [32]
Применив указанный критерий для установления природы центров длительного свечения борно-уранииовых фосфоров, В. Н. Тугаринов и автор пришли к выводу о независимости этих центров от центров кратковременного свечения. Позднейшие опыты, произведенные Б. Я. Свешниковым [459], применившим тот же критерий, привели его к противоположному выводу. Причины расхождения п экспериментальных результатах названных авторов еще не выяснены. Однако, как было указано выше, расхождение имеет количественный, а не качественный характер. Толкование полученных результатов приводит к выводу о более сложных взаимоотношениях кратковремегного и длительного свечения в органических фосфорах. [33]
Наиболее характерным свечением кристаллов с нарушенной решеткой является длительное свечение, названное нами ( § 8) длительным свечением активированных кристаллов или просто кристалла фосфоров. [34]
Кратковременное свечение иногда затухает приблизительно по экспоненциальному закону; длительное свечение затухает по гиперболическому закону. Для обоих свечений наблюдаются и более сложные типы затухания. [35]
![]() |
Тождественность спектров излучения. [36] |
Весьма вязкие и стеклообразные среды, в которых начинается длительное свечение, называют жесткими, так как движение молекул люминесцентного вещества и их частей в таких средах крайне затруднено. [37]
Для твердых растворов бензола и мезитилена при интерпретации спектров длительного свечения можно применять правила отбора, вытекающие из рассмотрения симметрии. [38]
Независимо от успеха или неудач этих гипотез в объяснении длительного свечения воздуха главного в шаровой молнии они и не пытаются объяснить. Поэтому мы снова в конце этой главы возвратимся к гипотезам, в которых шаровая молния строится из заряженных частиц, в данном случае речь пойдет о молекулярных ионах и пылинках. [39]
По своей природе послесвечение органических веществ принципиально отлично от общеизвестного длительного свечения неорганических кристаллофосфоров. У последних послесвечение носит рекомбинационный характер: оно обусловливается воссоединением электрона с ионизованным центром свечения. Итак, флуоресценция обусловливается переходом электрона из возбужденного состояния в нормальное, а фосфоресценция - переходами на нормальный уровень с метастабильного уровня, более низкого, чем уровень возбуждения. Поэтому по сравнению со спектрами флуоресценции спектры фосфоресценции смещены в сторону длинных волн. Метастабильный уровень Т отождествляется Терениным с триплетным; уровни нормальные S и возбужденные S - сингулетные. [40]
Заштрихованными кривыми внизу отмечены области спектра, особенно сильно возбуждающие длительное свечение. [41]
![]() |
Затухание свечения ароматических кислот при темпеате жидкого воздха. I - бензол, II - ( 1 - 2 - бензойная. [42] |
В таблице 31 приводятся постоянные затухания и относительные начальные интенсивности длительного свечения этих кислот. Так как спектральный состав излучения отдельных кислот неодинаков, то приводимые значения интенсивности свечения имеют лишь ориентировочное значение. [43]
Для объяснения подобного рода экспериментальных данных была выдвинута гипотеза возникновения длительных свечений, на которой мы здесь останавливаться не будем. Это отчасти объясняется различием свойств молекул в синглетном и три-плетном состояниях, а при переходе в нормальное состояние может наблюдаться резкое несоответствие в колебательной структуре спектров люминесценции и фосфоресценции. [44]