Более высококипящее вещество

Cтраница 2

Жидкие продукты реакции поступают на ректификацию, при этом хлористый винил уходит из верхней части колонны, а более высококипящие вещества собираются в нижней части. [16]

Для тонкой очистки применяют также повторную конденсацию лри температуре жидкого азота с откачиванием при давлении 10 - 5 мм рт. ст. Более высококипящие вещества отбрасывают при каждой дистилляции и используют среднюю фракцию ( см. стр. [17]

При низкотемпературном фотохимическом хлорировании в качестве главного продукта получается 1 1-дихлорцикло-пропан, кроме того, получаются хлорциклопропан, 1 2-дихлорцикло-пропан и более высококипящее вещество, состоящее главным образом из полихлорпропанов, хотя циклопропан находится в избытке. Дизамещение сводится к минимуму; получены значительные выходы хлорциклопропана при повышенных температурах и при проведении реакции с большой скоростью циркуляции, а также при быстром охлаждении ( закалке) веществ по выходе их из зоны реакции. Продукт реакции состоит из 1 1 2-трихлорциклопро-пана и 1 1 1.2 2-пептахлорпропана. [18]

Схема устройства для адсорбционного концентрирования. [19]

В качестве сорбентов для концентрирования постоянных газов и легких углеводородов используют молекулярные сита, силикагель, активный уголь и др. При анализе более высококипящих веществ - хроматографические насадки ( твердый носитель с неподвижной фазой) и пористые полимерные сорбенты, например тенакс. [20]

Для более крупных молекул - спиртов, диолов, их эфиров - время удерживания на ППГ и ПБГ меньше, чем на ПЭГ, что позволяет анализировать более высококипящие вещества. Уменьшение полярности полигликолей этерификацией гидроксиль-ных групп ( чаще всего адипиновой и янтарной кислотами) широко используется в практике. Большое значение в газохроматографи-ческом анализе диолов имеют пространственные эффекты и водородная связь. [21]

Схема хроматографа. [22]

Поэтому в настоящее время большое значение придается улучшению геометрической и химической однородности нелетучих твердых тел, что позволит применять газо-адсорбционную хроматографию для разделения не только легких газов и паров низкокипящих жидкостей, но и для разделения более высококипящих веществ, слишком сильно адсорбирующихся на неоднородных поверхностях. [23]

Схемы адсорбционной очистки хлористого водорода. [24]

С целью замены одних примесей другими, более легко отделимыми, НС1 с примесями ацетиленовых соединений пропускают над нагретым до 120 - 200 С катализатором, который представляет собой соединения Hg2 или Си2 7 распределенные на поверхности активированного древесного угля Ql553 При этом протекает реакция гидрохлорирования с получением более высококипящего вещества. [25]

Установка для простой перегонки. [26]

Холодильники с водяным охлаждением применяют для перегонки жидкостей, кипящих при температуре не выше 140 - 150 С. Более высококипящие вещества перегоняют с использованием воздушных холодильников; водяной холодильник в этом случае может треснуть из-за большого перепада температур. [27]

Получение чистого алюминия прямой восстановительной плавкой невозможно в связи с образованием карбида алюминия. Однако восстановление алюминия становится реальным в присутствии более высококипящего вещества - растворителя. Присутствие растворителя облегчает восстановление алюминия и препятствует образованию карбидов. [28]

В этой же работе описано фторирование этилендиамина и этиленимина в форсуночных реакторах без насадки ( см. стр. Из этилендиамина получены CF4, CF3NF2, ( CNF3) 2 [ вероятно, CF3CF2NF2 ] и неожиданно гек-сафторазометаи наряду с некоторым количеством более высококипящих веществ. Наблюдалось также образование свободного азота, что было доказано при применении гелия в качестве разбавителя. [29]

В этой же работе описано фторирование этилендиаминз и этиленимина в форсуночных реакторах без насадки ( см. стр. Из этилендиамина получены CF4, CF3NF2, ( CNF3) 2 [ вероятно, CF3CF2NF2 ] и неожиданно гек-сафторазометан наряду с некоторым количеством более высококипящих веществ. Наблюдалось также образование свободного азота, что было доказано при применении гелия в качестве разбавителя. [30]

Страницы: 1 2 3