Незаряженное вещество

Cтраница 1

Адсорбция незаряженных веществ на твердых электродах разобрана в разделе 2, г гл. Здесь же приводятся лишь некоторые дополнительные данные, обсуждение которых требует предварительного изучения хемосорбции на электроде. [1]

Для этого надо учесть, что незаряженное вещество состоит из одинаковых количеств положительных и отрицательных зарядов. Заметный избыток зарядов любого знака сделал бы его механически неустойчивым из-за кулоновских сил отталкивания. Любые заряды наэлектризованных тел составляют ничтожную часть от заряда того же знака, входящего в состав этих тел в их нейтральном состоянии. [2]

Уравнение ( 13) записано для адсорбции незаряженного вещества, причем в этом случае можно заменить поверхностный избыток поверхностной концентрацией. Кроме того, допустимо записать Е вместо Е, так как нет надобности сравнивать потенциал по отношению к электроду, обратимому относительно катиона или аниона в растворе. [3]

Аналогичные силы, очевидно, необходимы для перемещения незаряженных веществ. Какая движущая сила предусматривается для таких веществ в случае обычной молекулярной диффузии. [4]

Коэффициент распределения незаряженных частиц совпадает с обычным коэффициентом распределения незаряженных веществ, но он используется в данном случае для смешивающихся растворителей. [5]

Величина Ксояъ в известной мере зависит как от природы растворенного незаряженного вещества, так и природы соли. [6]

В полярографической литературе можно найти множество сообщений относительно влияния адсорбированных незаряженных веществ на форму полярограмм. [7]

Таким образом, в случае необратимого электродного процесса, не осложненного предшествующими химическими реакциями, с участием незаряженного вещества изменение наблюдаемого на опыте значения потенциала полуволны при изменении строения двойного слоя равно по величине и по знаку изменению величины яр. [8]

Этот метод особенно пригоден для исследования устойчивых органических комплексов, например 8-оксихинолинатов [83] или ацетилацетонатов [256], так как незаряженные вещества легко экстрагируются органическими растворителями при малых концентрациях свободных лигандов. [9]

Зависимость. волны кл. JJ.. У вероятно имеет. [10]

Из уравнения ( 101) следует, что у волн, отвечающих процессам с предшествующей поверхностной протонизацией с участием незаряженных веществ ( z 0), ЕЧ, должен мало зависеть от изменения величины. [11]

Распределение потенциала в пределах плотного слоя было также рассмотрено Деванатханом [61], который применил свою модель [62] двойного слоя к адсорбции незаряженных веществ. Этот метод здесь не обсуждается ввиду того, что комментарии к нему были сделаны в разделе 2 гл. IV, а подробности читатель может найти в оригинальной работе. [12]

Эта зависимость, по-видимому, справедлива в первую очередь для специфической ионной адсорбции, однако она может быть верна и в случае адсорбции некоторых незаряженных веществ ( пример - тиомочевина; см. далее), которые имеют сильное сродство к ртути. [13]

Зависимость стандартной свободной энергии адсорбции от в ( 6-заполнение при постоянном потенциале на внешней плоскости Гельм-гольца, равном-0 3 в. Построено для того же случая, что и 69. О значении пунктирной линии и точек А к В сказано в тексте. ( Вроолова и. [14]

Метод определения адсорбированного количества по изменению объемной концентрации, разработанный при исследовании адсорбции ионов ( раздел 2 в), использовался и в случае незаряженных веществ. Так, Конуэй, Баррадас и Завидский [130, 131] изучали адсорбцию органических гетероциклических оснований на никеле, меди и серебре, применяя спектрофотометри-ческий метод определения изменения объемной концентрации. [15]

Страницы: 1 2