Свойство - сопряженный диен
Cтраница 1
Свойства циклических сопряженных диенов, например циклопентадие-на, ничем не отличаются от свойств линейных сопряженных диенов. [1]
Циклопентадиен обладает свойствами сопряженного диена и соединения с активной - метиленовой группой. [2]
Циклопентадиен обладает свойствами сопряженного диена и соединения с активной метиленовой группой. [3]
 |
Синтез 2-метоксипиридина из пиридона-2. [4] |
Метилпиридон-2 проявляет некоторые свойства сопряженных диенов. [5]
Винилокси-1 3-бутадиен обладает всеми свойствами сопряженных диенов, в том числе высокой склонностью к полимеризации. Однака как мономер он имеет существенные преимущества по сравнению с обычными 1 3-диенами. Наличие дополнительного реакционного центра - винилоксигруппы - открывает новые возможности для синтеза полимеров с различными функциональными группами. [6]
Винилокси-1 3-бутадиен обладает всеми свойствами сопряженных диенов, в том числе высокой склонностью к полимеризации. Однака как мономер он имеет существенные преимущества по сравнению с обычными 1 3-диенами. Наличие дополнительного реакционного центра - винилоксигруппы - открйвает новые возможности для синтеза полимеров с различными функциональными группами. [7]
Свойства циклических сопряженных диенов, например циклопентадие-на, ничем не отличаются от свойств линейных сопряженных диенов. [8]
 |
Реакции восстановления гетероциклических соединений. [9] |
В пятичленных гетероциклах ароматический характер наименее ярко выражен в случае фурана, который отчетливо проявляет свойства сопряженного диена; характерна в этой связи легкость, с которой он вступает в реакции 1 4-присоединения. Так, он гладко образует аддукты с активными диенофилами по реакции Дильса - Альдера ( 1, разд. [10]
 |
Реакции восстановления гетероциклических соединений. [11] |
В пятичленных гетероциклах ароматический характер наименее ярко выражен в случае фурана, который отчетливо проявляет свойства сопряженного диена; характерна в этой связи легкость, с которой он вступает в реакции 1 4-присоединения. Так, он гладко образует аддукты с активными диено-филами по реакции Дильса - Альдера ( 1, стр. [12]
Пиррол X, как известно, характеризуется определенной ароматичностью ( хотя она выражена не так сильно, как в случае бензола или пиридина) и не проявляет свойств сопряженного диена. [13]
Пиррол X, как известно, характеризуется определенной ароматичностью ( хотя она выражена не так сильно, как в случае бензола или пиридина) и не проявляет свойств сопряженного диена. [14]
Пиррол ( 19), как известно, в некоторой степени обладает ароматичностью ( хотя она выражена и не так сильно, как в случае бензола или пиридина) и не проявляет свойств сопряженного диена, как можно было бы ожидать при отсутствии ароматичности. Для достижения ароматичности 6 л-электронов ( 4л -) - 2; п 1) атомов кольца должны заполнить три связывающие молекулярные орбитали ( ср. Это делает необходимым вклад двух электронов атомов азота в общую 6 л-электронную систему. [15]
Страницы: 1 2