Cтраница 1
Свойства аминов определяются аминогруппой, азот которой содержит неподеленную пару электронов. Поэтому амины, подобно аммиаку, проявляют основные свойства. [1]
Свойства аминов удобно изучать все время проводя аналогию со свойствами аммиака, производными которого они являются. [2]
Свойства аминов определяются аминогруппой, азот которой содержит неподеленную пару электронов. Поэтому амины, подобно аммиаку, проявляют основные свойства. [3]
Эти свойства аминов определяются в основном двумя реакционными центрами ( РЦ) - свободной 2л2 - парой электронов и полярной связью N-H, способной к реакциям замещения. У ароматических аминов уменьшается роль первого РЦ вследствие ил-сопряжения аминогруппы с бензольным ядром, в результате чего изменяется валентное состояние атома азота с рг до sp2, и сильно возрастает роль третьего РЦ - углеводородного остатка. Реакции расщепления C-N - связей для аминов мало характерны. [4]
Многие свойства аминов, особенно первичных, подобны свойствам спиртов. Амины полярны, что благоприятствует разделению зарядов и сольватации электронов. Реакция переноса протона, приводящая к образованию радикалов при отрыве атома Н в алкильной группе - очень эффективна. В этих условиях стабилизируются только радикалы аминов. Так как при комнатной температуре адамантан находится в газокристаллическом состоянии [165], радикалы аминов могут быстро переориентироваться. Это приводит к усреднению анизотропного СТВ, и ширина отдельных линий в спектре уменьшается до 1 5 - 2 гс. Из данных таблицы видно, что во всех исследованных аминах стабилизируются радикалы, образующиеся при отрыве а-атома Н по отношению к аминогруппе. [5]
Многие свойства аминов могут стать более понятными, если рассматривать амины как аналоги или изостеры соответствующих кислородных соединений. Кислород расположен в начале VI группы периодической системы и, соединяясь с двумя атомами водорода, образует воду. Отсюда следует, что аммиак является азотным аналогом воды. [6]
Сходство свойств аминов и аммиака объясняется их электронным строением. [7]
Относительно свойств галоидопроизводных аминов стоит заметить, что, по мере увеличения количества галоида в радикале амина, щелочные его свойства ослабевают; так, например, трихлораншшн и триброманилин вовсе не способны соединяться с кислотами, а щелочные свойства однохлор-анилина весьма слабы. [8]
Пиридин проявляет свойства амина не только в образовании солей с кислотами; как и многие другие амины, пиридин образует соединения с таннином и с некоторыми солями тяжелых металлов. [9]
Пиридин проявляет свойства амина не только в образовании солей с кислотами. Как и многие другие амины, пиридин образует соединения с таннином и с некоторыми солями тяжелых металлов. [10]
Рассмотрим вначале свойства аминов алифатического ряда, используемых в ракетной технике в качестве основных и пусковых горючих. [11]
Для улучшения свойств промышленных аминов, применяемых в качестве отвердителей эпоксидных смол, был разработан ряд производных. Получены аддукты из алкнлзамещенных моно - и диэпоксисоединений, окисей этилена и пропилена, акрилонитрила и из алдегидов. В качестве отвердителей использованы основания Шиф-фа и комплексы амин-соль. [13]
Испытания подтвердили это свойство аминов, и они начинают использоваться на предприятиях. [14]
В зависимости от свойств анализируемых аминов условия титрования могут меняться, хотя общие приемы работы остаются одинаковыми. Наиболее важные условия, связанные со свойствами анализируемого амина, - скорость титрования и температура анализируемого раствора. [15]