Cтраница 2
В зависимости от свойств анализируемых аминов условия титрования могут меняться, хотя общие приемы работы остаются одинаковыми. Наиболее важные условия, связанные со свойствами анализируемого амина: скорость титрования и температура анализируемого раствора. [16]
Аминосахара обладают всеми свойствами аминов, обычных моносаха-ров, а также специфическими свойствами, обусловленными пространственной близостью гидроксильных и аминных групп. [17]
Скорость диазотирования зависит от свойств амина, а также находится в прямой зависимости от их растворимости. Быстро диазотируются те соли аминов, которые хорошо растворимы в воде, и наоборот. Так например, аминосульфокис-лоты бензольного и нафталинового ряда, трудно растворимые в воде, даже в присутствии минеральной кислоты диазотируются трудно. [18]
Скорость прибавления зависит от свойств амина и метода диазотирования; она должна быть такой, чтобы температура в реакционной массе, охлаждаемой льдом, не поднималась более чем на 3 - 5 выше первоначальной. Пробу берут через 5 - 10 мин после прибавления нитрита. Процесс считают оконченным, если иодкрахмальная бумажка отмазка палочкой, смоченной диазораст-вором, сразу же синеет. [19]
Образование ацстофенона, а также свойства амина, полученного из фепнлнитроэтана, указывают, что при нитровании этилбензола в боковой пени нитрогрупиа становится в а - положение к фенилу. [20]
Лактам проявляет в определенной мере свойства амина и легко присоединяется к эфирам глиоксиловой кислоты. При реакции фосфорана с формальдегидом образуется эфир а р-ненасыщенной кислоты, присоединяющей сульфид водорода по реакции Михаэля. Полученный тиол алкили-руют фенацилбромидом с последующим избирательным отщеплением Л - грег-бутоксикарбонильной группы в присутствии кислоты. [21]
Из этих данных следует, что оснбвные свойства аминов зависят не только от электронной плотности на атоме азота ( доказано, что у ( CH3) 3N она выше, чем у первичного и вторичного амина, и следовательно, в газовой фазе третичный амин имеет по сравнению с ними более сильные основные свойства), но и от сольватации алкилзамещенных. [22]
Свойства аминосахаров со свободной аминогруппой аналогичны свойствам аминов: они легко ацилируются и алкилируются по аминогруппе, дают с ароматическими альдегидами основания Шиф-фа. Ацилирование аминогруппы можно осуществить избирательно, не затрагивая гидроксильных групп. [23]
Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой зависимости от растворимости амина или его соли в реакционной среде. Так, амины бензольного ряда ( например, анилин и его помологи), минеральнокислые соли которых хорошо растворимы в воде, диазотируются легко. Сульфат бен-зидина трудно растворим, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокис-лоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы, и поэтому их полное диазотирование требует продолжительной обработки азотистой кислотой. При диазотирова-нии таких трудно растворимых аминов необходимо обеспечить энергичное размешивание реакционной массы. [24]
Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой зависимости от растворимости амина или его соли в реакционной среде. Так, амины бензольного ряда ( например, анилин и его гомологи), минеральнокислые соли которых хорошо растворимы в воде, диазотируются легко. Сульфат бен-зидина трудно растворим, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокис-лоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы, и поэтому их полное диазотирование требует нродолжнтелыюп обработки азотистой кислотой. При диазотирова-нпп таких трудно растворимых аминов необходимо обеспечить энергичное размешивание реакционной массы. [25]
Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой функциональной зависимости от растворимости амина или его соли в данных условиях процесса. Так, амины бензольного ряда типа анилина и его гомологов, которых соли с минеральными кислотами хорошо растворимы в водных растворах, диазотируются легко. Сульфат бензидина растворим трудно, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы. [26]
Пирролидин - также сильног основание, но уже со свойствами насыщенных аминов. [27]
Скорость диазотирования зависит от концентрации нитрит-иона, температуры и других факторов, а также от свойств амина. Окраска образующегося азосоединения также зависит от вида амина. Избыток нитрит-иона, остающийся после диазотирования, вызывает побочные процессы: нитрозирование, или окисление азосоставляющих, что приводит к изменению или даже разложению азосоединения. [28]
Органические гидразины представляют собой продукты замещения в NH2 - NH2; многие их свойства сходны со свойствами аминов, например, в отношении образования солей и ацилпроизводных, а также в отношении реакций алкилирования и конденсации с карбонильными соединениями. Несимметричные гидразины могут быть получены осторожным окислением N-нитрозаминов. Синтезируемый таким образом диметилгидразин используется в качестве ракетного топлива. [29]
Органические гидразины представляют собой продукты замещения в NH2 - NH2; многие их свойства сходны со свойствами аминов, например, в отношении образования солей и ацилпроизводных, а также в отношении реакций алкилирования и конденсации с карбонильными соединениями. Несимметричные гидразины могут быть получены осторожным окислением N-нитрозаминов. Синтезируемый таким образом диметилгидразин используется в качестве ракетного топлива. [30]