Cтраница 1
Свойство анилина взаимодействовать с кислотами указывает на то, что он обладает характером основания. Однако основные свойства выражены у него гораздо слабее, чем у аммиака. Так, растворы анилина уже не окрашивают лакмус is синий цвет. [1]
Свойства анилина как органического основания выражены очень слабо, поэтому при пробе красной лакмусовой бумажкой ( 48) посинения не наблюдается. Однако способность давать соли с кислотами у анилина выражена ясно. Немедленно происходит просветление мутной эмульсии вследствие образования легко растворимой в воде хлористоводородной соли анилина. [2]
На свойства анилина оказывает влияние бензольное ядро. [3]
На свойства анилина оказывает влияние бензольное ядро, я-электроны бензольного ядра, вступая во взаимодействие с неподеленной электронной парой азота, вовлекают ее в свою сферу и оттягивают на себя. Как следствие этого, на азоте уменьшается электронная плотность, слабее связывается протон и меньше образуется свободных гидроксильных ионов. [4]
Токсические свойства о-хлоранилина аналогичны свойствам анилина, но выражены сильнее. [5]
Общие свойства толуидинов сходны с свойствами анилина. Анилин и толуидины применяются в производстве красящих веществ, анилиновых красителей. [6]
Токсические свойства толуидинов мало отличаются от таких свойств анилина. [7]
При этом оказывается, что химические свойства подобных гомологов аналогичны свойствам анилина, а физические свойства закономерно изменяются. [8]
Эти соединения представляют: собой бесцветные жидкости характерным запахом, сохраняющие многие свойства анилина: они нерастворимы в воде и в растворах щелочей, растворяются в большинстве органических растворителей, с кислотами образуют соли. [9]
Эти соединения представляют собой бесцветные жидкости с характерным запахом, сохраняющие многие свойства анилина: они нерастворимы в воде и в растворах щелочей, растворяются в большинстве органических растворителей, с кислотами образуют соли. [10]
Хотя все аминохинолины являются истинными аминосоедине-ниями, 2 - и 4-изомеры обладают некоторыми свойствами, отличающими их как от 3-изомера, так и от других изомеров, содержащих аминогруппу в карбоциклическом кольце, свойства которых аналогичны свойствам анилина и нафтиламинов. [11]
Хотя все амннохинолины являются истинными аминосоедине-ниями, 2 - и 4-нзомеры обладают некоторыми свойствами, отличающими их как от 3-изомера, так и от других изомеров, содержащих аминогруппу в карбоцпклическом кольце, свойства которых аналогичны свойствам анилина и нафтиламинов. [12]
Основная опасность промышленного применения анилина состоит в легкости его всасывания как через дыхательные пути, так и через кожу. Из-за этих абсорбционных свойств анилина для предотвращения отравлений необходимо соблюдать строгие правила промышленной и личной гигиены. Самой важной мерой предотвращения утечек и загрязнения воздуха на рабочем месте парами анилина считается надлежащее проектирование производства. Вентиляция должна располагаться как можно ближе к источнику загрязнения. Рабочую одежду следует менять ежедневно, а производство должно быть оборудовано всем необходимым для обязательной ванны или душа в конце рабочей смены. Любое загрязнение одежды и кожи должно немедленно промываться водой, а пострадавший помещаться под наблюдение врача. Рабочие и административный персонал должны пройти инструктаж, чтобы знать характер и степень угрозы и уметь обеспечить свою безопасность во время работы. Перед техническим обслуживанием оборудования следует уделить особое внимание устранению источников возможного загрязнения. [13]
Введение в аминогруппу алкильного или арильного радикала несколько изменяет физиологические свойства анилина; алкильные производные по характеру действия подобны анилину, но немного уступают ему по силе действия; ариль-ные производные значительно менее ядовиты и вызывают лишь незначительное образование метгемоглобина. Ацилирование аминогруппы приводит к соединениям, токсические свойства которых подобны свойствам анилина, но менее интенсивны. [14]
Напишите схему химического равновесия, которая устанавливается при растворении анилина в воде. Чему равна константа этого равновесия. Какие свойства анилина она характеризует. [15]