Cтраница 1
Свойства кетонов рассматриваются на примере их первого гомолога - диметил-кетона, или ацетона. [1]
Свойства кетонов отличаются от свойств альдегидов. Алифатические кетоны не дают реакции серебряного зеркала, не окрашивают фуксинсернистую кислоту, труднее вступают в реакции конденсации. Но они легко присоединяют молекулы водорода, синильной кислоты, кислого сернистокислого натрия. [2]
Свойства кетонов рассматриваются на примере их первого гомолога - ацетона. [3]
Свойства кетонов рассматринаются на примере их первого гомолога - ацетона. [4]
Все свойства кетонов присущи и дикетонам. В характерные реакции могут вступать либо один карбонил, либо оба. Особенностями в свойствах ( из-за наличия двух карбонилов) является способность атомов водорода метиленового радикала в ( 3-дикетоне замещаться на металл ( как в ацетилене), а затем обмениваться на другие радикалы. Дикетоны легко превращаются в гетероциклические соединения. [5]
Диацетил обладает свойствами кетонов, причем в реакцию может вступать или одна, или обе карбонильные группы. [6]
Диацетил обладает свойствами кетонов, причем в реакцию может вступать или одна, или обе карбонильные группы. [7]
Диацетил обладает свойствами кетонов, причем в реакцию может вступать или одна, или обе карбонильные группы. [8]
Пировиноградная кислота обладает свойствами кетона. Карбонильная группа ее легко вступает в реакции, свойственные последним. [9]
Ацето-уксусный эфир обнаруживает все свойства кетонов, реагирует с кислой сернистокислой щелочью, дает оксим, гидразон, присоединяет синильную кислоту. С другой стороны он реагирует с хлорных железом, давая характерное для гидроксильных соединений красное окрашивание, и дает металлические производные, что указывает на присутствие в нем гидроксильной группы. Таким образом, строение его имеет как бы двойственный характер. Та же двойственность строения сказывается, если реагировать на его натриевое производное хлористым ацетилом в присутствии пиридина. [10]
Хиноны обладают лишь некоторыми свойствами кетонов. Из л-хинонов образуются оксимы, но едва ли можно получить еще какое-либо карбонильное производное хинона. [11]
Эти соединения сочетают в себе свойства кетонов и веществ, обладающих кратными связями. Примером непредельных кетонов может служить окись мезитила, образующаяся при воздействии на ацетон серной кислоты. [12]
В 1 - м столбце приведены свойства кетона, полученного нами из метилкамфенилоловои кислоты, а во 2 - м - свойства 1-метил - З - изопропилциклопентанона-5 Валлаха. [13]
В табл. 2 представлены результаты исследования абсорбционных свойств кетонов. Кетоны имеют неплохую абсорбционную емкость. Лучшую абсорбционную емкость имеет ацетон, который уже нашел практическое применение в ряде стран, несмотря на свою сравнительно большую летучесть. [14]
Удалось разделить также смесь близких по свойствам тер-пеновых кетонов: камфоры, фенхона, камфенилона, , эндо - и зкзо-изокамфанона-5 [85] и показать, что экранирование карбонильной группы алкильным заместителем влияет на время удерживания кетонов на полярной фазе. [15]