Cтраница 2
В таблице в 1 - й строке приведены свойства кетона, полученного нами из метилкамфенилоловой кислоты, а во 2 - й строке - свойства 1 3 5-ме-тилязопропилциклопентанона Валлаха. [16]
Студентка, имевшая задание идентифицировать это соединение, изучила таблицы свойств кристаллических кетонов, альдегидов и эфиров, температуры плавления которых лежат в области от 60 до 61 2 С. При этом были получены соединения, приведенные на стр. [17]
Поэтому снликокетоны являются полимерами и фактически не обладают ни одним из обычных свойств кетонов. [18]
Что же касается частных различий, то для выявления их мы рассмотрим свойства кетонов в той же последовательности, как рассматривали выше свойства альдегидов. [19]
Известны производные диазина, аналогичные бензохинонам, например аллоксан ( 271), в котором карбонильная группа, находящаяся в положении 5, проявляет свойства кетонов. Аллоксан претерпевает перегруппировку, аналогичную образованию бензиловой кислоты [ Na2CO3 - - аллоксановая кислота ( 272) ] восстанавливается до соответствующего пинакона [ H2S - - аллоксантоин ( 273) ] или до аналога гидрохинона [ 8пС12 - - диалуровая кислота ( 274) ] и реагирует как дикетон с о-диаминами ( см. стр. [20]
Вследствие того, что тиокетоны имеют по крайней мере две ( если не три) полосы поглощения в видимой УФ-области спектра ( см. выше), которые достаточно удалены друг от друга, так что их можно возбуждать селективно, можно было ожидать существенного отличия фотохимических свойств тиокетонов от свойств кетонов. [21]
С - СНСН2 - жидкость, кипящая при 81 С. Соединение, проявляющее свойства кетона и свойства алкена. [22]
Пары диацетила имеют цвет хлора. Диацетил обладает всеми свойствами кетонов, причем в реакцию может вступать или одна, или обе карбонильные группы. [23]
Группировка - СО - СНОН - обусловливает протекание некоторых специфических реакций, включая образование озазонов при действии фенилгидразина. Трополоны, имеющие явно выраженные кислотные свойства, не обладают свойствами кетонов, однако они могут приобрести эти свойства после частичного восстановления. [24]
В общем кетоны представляют собой в химическом отношении менее активные вещества, чем альдегиды. Что же касается частных различий, то для выявления их мы рассмотрим свойства кетонов в той же последовательности, как рассматривали выше свойства альдегидов. [25]
В итоге следует еще раз отметить, что кетоны сходны с альдегидами по своим химическим свойствам. Они способны так же, как и альдегиды, к реакциям присоединения водорода, HCN, NaHSOs, к реакциям замещения кислорода в карбонильной группе с гидроксиламином, фенилгидразином, меркаптанами, к реакции замещения на галоид атома водорода в углеводородном радикале. Наряду с этим некоторые свойства кетонов отличают их от альдегидов. Основным отличием кето-нов является неспособность их окисляться гидратами окисей металлов, неспособность к реакциям присоединения воды, полимеризации, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой. [26]
В итоге следует еще раз отметить, что кетоны сходны с альдегидами по своим химическим свойствам. Они способны так же, как и альдегиды, к реакциям присоединения водорода, HCN, N aHSO3, к реакциям замещения кислорода в карбонильной группе с гидроксиламином, фенилгидразином, меркаптанами, к реакции замещения на галоид атома водорода в углеводородном радикале. Наряду с этим некоторые свойства кетонов отличают их от альдегидов. Основным отличием кетонов является неспособность их окисляться гидратами окисей металлов, неспособность к реакциям присоединения воды, полимеризации, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой. [27]
Термин силиконы был впервые введен Киплингом и сотрудниками приблизительно в 1900 г. для обозначения примерно тех же веществ, которые и ныне так называют. Это были новые кремнийорганические соединения, являвшиеся аналогами кетонов и поэтому названные Киппин-гом силикокетонами или силиконами. Силикокето-ны, однако, по своей структуре весьма существенно отличаются от обычных кетонов. В кетоне кислород связан с одним атомом углерода, и кетоны поэтому мономерны. Соответствующий кислород в силикокетонах не может быть присоединен с помощью двойной связи к одному атому кремния, а образует мостик между двумя атомами кремния. Поэтому силикокетоны являются полимерами и не обладают ни одним из обычных свойств кетонов, как это вскоре обнаружил сам Киплинг. Таким образом, термин силикон не вполне правилен. Строго говоря, он должен относиться лишь к полимерным кремниевым соединениям, содержащим связи кремний-кислород - кремний и соответствующее число органических радикалов, непосредственно связанных с кремнием. [28]