Свойство - бензол
Cтраница 1
 |
Константы спин-спинового орто-вэаимодействия в полициклических ароматических углеводородах [ 23а ]. [1] |
Свойства бензола уникальны, он является единственной моноциклической ненасыщенной системой, за исключением его шести-замещенных производных, в которой углы между связями составляют точно 120 без напряжения связей или вторжения водородов в полость кольца. Так, в газообразном состоянии бензол имеет в ИК-спектре только четыре разрешенные основные частоты, а в КР-спектре - семь разрешенных частот. Получение дейтернрованных бензолов позволяет провести отнесение полос к различным колебаниям, а также рассчитать силовые константы деформаций кольца. Бензольное кольцо значительно легче претер-певает искажение формы с выходом из плоскости, чем в плоскости, момент кручения составляет только одну пятую момента этилена. Анализ электронных спектров ( см. разд. [2]
Свойства бензола и циклооктатетраена удивительно различны и демонстрируют предсказательную силу теории Хюккеля. Поэтому представлял интерес синтез высших членов ряда аннуленов, поскольку напряжение валентного угла можно уменьшить, вводя гранс-двойные связи, хотя в этом случае некоторые атомы водорода должны оказаться внутри кольца. Мислоу [10] предположил, что [30] аннулен ( 11) должен быть наименьшей макроциклической плоскостной системой, в которой напряжение валентного угла и несвязанные взаимодействия должны быть достаточно малы, чтобы синтез такой системы стал возможен. Однако другие авторы считали, что уже [18] аннулен ( 12) способен существовать в плоской форме. [3]
Свойства бензола, самой типичной ароматической системы детально описаны в гл. Как соотносятся свойства большой группы аннуленов с 4л - f - 2л - электронами со свойствами бензола. В кристаллическом состоянии он устойчив, но разлагается в растворе при комнатной температуре, по-видимому, в результате окисления. Низкотемпературный спектр, как и следовало ожидать для соединения ( 12), соответствует двенадцати внешним, неэкранированным протонам и шести внутренним, экранированным протонам. Изменение спектра при повышении температуры указывает, что обмен протонов между внутренним и внешним положением происходит во временной шкале ЯМР достаточно быстро. Установлено, что способность к флуктуациям структуры является общим свойством макроцикли-ческих аннуленов. Химические сдвиги внешних и внутренних протонов в низкотемпературном спектре [18] аннулена указывают на то, что это диатропная молекула. [4]
 |
Бромирование анилина и антрацена.| Две главные канонические формы бензола. [5] |
Свойства бензола лучше всего понять на основе двух теоретических концепций органической химии, которые здесь очерчены лишь очень кратко. [6]
Свойства бензола и других ароматических соединений отражают устойчивость, связанную с наличием энергии резонанса. [7]
Свойства бензола и других ароматических соединений свидетельствуют об их устойчивости, обусловливаемой энергией резонанса. [8]
 |
ИК-спектр соединения С6Н10О. [9] |
Какие свойства бензола и его производных объединяются термином ароматические свойства. [10]
Какие свойства бензола отличают его от других ненасыщенных соединений-алкенов, алкинов. [11]
Сравните свойства бензола и 1 3-циклогексадиена и покажите, что бензолу присущ ароматический характер. [12]
Какие свойства бензола подразумевают под термином ароматические свойства. Объясните, почему 1.3 - циклобутадиен и 1 3 5 7-циклооктатетраен не обладают ароматическими свойствами. [13]
Какие свойства бензола и его производных объединяются термином ароматические свойства. [14]
Какие свойства бензола и его производных подразумевают под термином ароматические свойства. [15]
Страницы: 1 2 3 4