Cтраница 2
Из свойств бензола, нафталина и других рассмотренных соединений, к которым наш метод оказался применимым, можно определить среднее значение - fa и tp Для некоторых отдельных видов связей. Эти значения приведены в табл. XVII ( см. стр. [16]
Так как свойства бензола отличны от свойств ненасыщенных углеводородов, то структура бензола не могла быть выведена по аналогии с этими соединениями. [17]
Причину своеобразия свойств бензола следует искать в особенностях его строения. [18]
При рассмотрении свойств бензола уже отмечалось, что его ароматичность зависит в первую очередь от равномерного распределения электронной плотности между всеми шестью углеродными атомами бензольного кольца ( стр. [19]
Более детальные исследования свойств бензола показали, что при определенных условиях ( в присутствии катализаторов) бензол вступает в реакции, характерные для непредельных углеводородов. [20]
Отмеченные нами особенности свойств бензола не вполне объясняются формулой строения Бутлерова - Кекуле, тем не менее химики пока продолжают пользоваться этой формулой, помогающей уяснить механизм большинства реакций, характерных для ароматических соединений. [21]
Метод МОХ хорошо объясняет свойства бензола, его производных и конденсированных углеводородов на основе бензола - нафталина, антрацена, фенантрена и др. Ароматическими, устойчивыми соединениями являются также и небензольные циклы с гетероатомами, если у них образуется система из шести гс-электронов на делокализованных орбиталях. [22]
Свойства боразола очень похожи на свойства бензола. Он кипит при 55 С, горит, является хорошим раствори гелем. [23]
Именно поэтому свойства тиофена напоминают свойства бензола, так как оба изоэлектронны ( ароматический характер, см. стр. [24]
Свойства боразола очень похожи на свойства бензола. [25]
Хотя формула Кекуле объясняет некоторые свойства бензола, она не объясняет отсутствие реакционной способности. Структура содержит три двойные связи, и, кажется, нет причин, почему бы им не вступить легко в реакции присоединения. Однако такие реакции сравнительно редки, и большинство продуктов образуется за счет замещения водородных атомов. Чтобы объяснить инертный характер бензола, был предложен ряд других структур. Ладенбург предложил призматическую формулу ( 8) [10], сначала плоскую, а позднее трехмерную, которая, как он полагал, решала проблему двух 1 2-дизамещенных производных и в которой все углероды были четырехвалентными. Клаус [11] предложил формулу ( 9); если такая структура не является плоской, то при построении ее возникают серьезные геометрические проблемы. [26]
Именно поэтому свойства тиофена напоминают свойства бензола, так как оба изоэлектронны ( ароматический характер, см. стр. [27]
Именно поэтому свойства тиофена напоминают свойства бензола, так как они изоэлектронны ( ароматический характер, см. разд. [28]
Все перечисленные в табл. 25.2 свойства бензола и боразина близки, за исключением температур плавления. [29]
Свойства боразола очень похожи на свойства бензола. Он кипит при 55 С, горит, является хорошим растворителем. [30]