Cтраница 1
Свойство пиридина как комплексообразователя, а также возможность при помощи его точно регулировать величину рН позволили нам применить его растворы в качестве среды для выделения сульфидов никеля и кобальта. При обычном осаждении сернистым аммонием сульфиды никеля и кобальта осаждаются в виде илистых, трудно отфильтровываемых осадков, весьма легко образующих коллоидные растворы. [1]
Свойство пиридина как комплексообразователя, а также возможность при помощи его точно регулировать величину рН раствора позволили нам применить пиридин для получения среды при выделении некоторых сульфидов. [2]
Свойство пиридина как комплексообразователя, а также возможность при его помощи точно регулировать величину рН раствора позволили нам применить его растворы для создания определенной среды при выделении некоторых сульфидов. [3]
Многие свойства пиридина и его производных могут быть объяснены, если учесть наличие в его молекуле двойной углерод-азотной связи. Согласно предположению Франклина [80], развитому Бергстромом [2], эти свойства соответствуют свойствам эфиров альдегидаминов или эфиров кетаминов. [4]
Отличие свойств пиридина от бензола: пиридин менее реакционно-способен по отношению к электрофильным реагентам, он значительно труднее нитрируется, сульфируется, галогенируется, и замещение происходит только в р-положении, а в реакцию, например, с галоге-налкилами или галогенарилами ( реакция Фриделя - Крафтса, стр. [5]
О свойствах пиридина см. Амины. [6]
Описанные выше свойства пиридина позволили нам применить его растворы в качестве среды для выделения сульфидов никеля и кобальта. [7]
Одним из наиболее загадочных свойств пиридина являются его сравнительно низкие основные свойства. [8]
Стро ение и свойства пиридина. [9]
Какой иешр обусловливает основные и пуклеофильные свойства пиридина. [10]
Таким образом, все свойства пиридина указывают на то, что углеродные атомы его ядра заряжены положительно, обусловливая этим отличие его химического поведения от бензола. [11]
Сравните основные ( щелочные) свойства пиридина и пиперидина. [12]
Химические свойства тиазола близки к свойствам пиридина ( стр. [13]
Вибо с сотрудниками [77] установили, что хинолин и его гомологи соединяют свойства пиридина и нафталина. Озон сначала действует на карбоциклическое кольцо, после чего медленно подвергается действию озона пиридиновое кольцо. [14]
По своему строению пиримидин весьма сходен с пиридином, и поэтому можно ожидать, что многие его свойства будут напоминать свойства пиридина. Так оно и есть в действительности, за исключением того, что характерные свойства пиридина еще более ярко выражены в случае пиримидина вследствие наличия в цикле двух электроноакцепторных атомов азота в 1 3-положениях. [15]