Свойство - пиридин
Cтраница 2
По своему строению пиримидин весьма сходен с пиридином, и поэтому можно ожидать, что многие его свойства будут напоминать свойства пиридина. Так оно и есть в действительности, за исключением того, что характерные свойства пиридина еще более ярко выражены в случае пиримидина вследствие наличия в цикле двух электроноакцеп-торных атомов азота в 1 3-положениях. Влияние обоих азотов аддитивно, в результате чего пиримидин оказывается более полярным, чем пиридин ( i 2 42 D); он является более слабым основанием, чем пиридин, и углеродные атомы его ядра еще более дезактивированы по отношению к электрофильной атаке, чем в пиридине. [16]
Спа-кю по отделению железа от кобальта [59]; железа от меди и никеля [60]; железа от меди и марганца [61], где также были использованы свойства пиридина как слабого основания. [17]
Превращение пиперидина в пиперилен в результате двух последовательных гофмановских расщеплений явилось решением вопроса, который, однако, можно было бы решить проще - путем сопоставления свойств изучавшегося вторичного амина со свойствами пиридина. Пиридин был получен при окислении пиперидина, но выход при этом был очень низок. [18]
Три правые формулы III выражают оттягивание л-электронов к азоту ( сравнительно с СН-группой в бензоле) и обеднение электронами ( опять-таки сравнительно с бензолом) остальных звеньев тете-рецикла, что ярко проявляется в описанных ниже свойствах пиридина. [19]
Кроме наших работ, в период 1935 - 1939 гг. появились работы Спакю по отделению железа от кобальта [59], железа от меди и никеля [60], железа от меди и марганца [61], в которых также были использованы свойства пиридина как слабого основания. [20]
Зато он сравнительно легко аминируется при действии амида натрия, образуя 2 - и 4-амино-производные. Все эти свойства пиридина становятся понятными при рассмотрении его тонкой структуры. [21]
Тиазол обладает выраженным ароматическим характером. Его физические и химические свойства весьма сходны со свойствами пиридина, подобно тому как свойства тиофена во многом аналогичны свойствам бензола. [22]
Атомы азота, находясь в положениях 1 3, принимают участие в усилении результирующего электронного эффекта. Поэтому можно было бы ожидать, что пиримидин будет обладать свойствами, подобными свойствам пиридина, и в еще большей степени отличаться от бензола, чем последний. [23]
В пиридине атомы С ( 2) и С ( 6), С ( 3) и С ( 5) попарно эквивалентны, но атом С ( 4) отличается от всех остальных атомов углерода. Атом азота пн-рнднна находится в лр2 - гибрндном состоянии, его неподеленная пара электронов располагается на sp - гибридной орбнтали и не принимает участия в создании ароматического секстета / - электронов. Наличие неподеленной пары электронов у азота обусловливает свойства пиридина как типичного третичного амина. [24]
В пиридине атомы С ( 2) и С ( 6), С ( 3) и С ( 5) попарно эквивалентны, но атом С ( 4) отличается от всех остальных атомов углерода. Атом азота пиридина находится в - гибридном состоянии, его неподеленная пара электронов располагается на - гибридной орбитали и не принимает участия в создании ароматического секстета р-электронов. Наличие неподеленной пары электронов у азота обусловливает свойства пиридина как типичного третичного амина. [25]
К ним в первую очередь должен быть отнесен пиридин. В пиридине особенно часто проводят реакции с участием галоидангидридов или ангидридов кислот. Свойство пиридина смешиваться с водой позволяет легко выделять продукты реакции. [26]
 |
Формальные OB потенциалы систем типа [ PtEnLCl3 ] 2 - [ PtEnLCl ] 2Cl - на фоне 1 М HCI. [27] |
Так, из табл. 12.6 видно, что замена аммиака в комплексе [ Ru ( NH3) 6 ] 3 на метиламин, бензиламин или циклогексиламин сравнительно мало сказывается на ОВ потенциалах. В то же время замена аммиака на пиридин приводит к их значительному увеличению. Потенциал растет с увеличением числа внутрисферных молекул пиридина. Дипиридильные и фенантролиновые комплексы также имеют гораздо более высокие потенциалы, чем аналогичные аммиачные. Причиной этого являются л-акцепторные свойства пиридина, дипи-ридила и фенантролина. [28]
Страницы: 1 2