Правильное значение - энергия
Cтраница 1
Правильное значение энергий приводит к резкому различию между вычисленной и рассчитанной величиной. [1]
Очевидно, что правильное значение энергии переходного состояния не определяется положением-максимума на сплошной кривой, а больше его на величину 1 равную энергии иулевых колебаний. Следовательно, энергия переходного состояния, различна для двух изотопов. Конечно, энергия нулевых колебаний будет непрерывно изменяться при сближении АН и В. Сплошная линия яа рисунке лред -: ставляет сечение вдоль пути частицы, но не дает информации-об изменении энергии в других направлениях. Следовательно ] истинные энергетические профили находятся несколько выше этой сплошной линии и будут немного отличаться для двух изотопов. Для оценки ДЕ Ф необходима детальная информация о частотах колебаний переходного состояния. Эти частоты нельзя измерить экспериментально и невозможно рассчитать теоретически существующими методами. [2]
 |
Постоянные в уравнении Аррениуса для некоторых реакций первого порядка. [3] |
Для некоторых реакций оно дает правильные значения энергии активации, которые близки к измеренным термодинамическим методом энергиям разрыва связей. [4]
Так как по уравнению ( XXXI) можно найти правильное значение энергии активации, то отсюда открывается возможность вычислить при помощи уравнения ( XXVII) константы скорости для таких мономолекулярных реакций, при которых активация; растворенного вещества вызывается молекулами растворителя например, для разложения озона в растворе в четыреххлористом углероде. [5]
Это предположение приводит к приемлемому значению теплоты диссоциации гексафенилэтана, но, как указал Циглер2, оно не позволяег найти правильное значение энергии активации, а для производных гексафенилэтана, например для дифенилтетраме-тилэтана, оно дает совершенно неправильные значения даже для теплот диссоциации. [6]
 |
Валентное р-состояние атома инертного газа, рассматриваемое. [7] |
В этом столбце приведена величина r ] gft2 / ( md2) t в которой g взято равным 2 92, чтобы получить правильное значение энергии для аргона. [8]
Оценим точность определения волновой функции, а не энергии самой по себе, поскольку неправильные волновые функции могут тем не менее привести к правильным значениям энергии. На рис. 19 сравниваются нормированвые средние значения некоторых степеней z, полученные с помощью вариационной волновой функции (3.25) и волновых функций, вычисленных самосогласованно в приближении Хартри как с учетом, так и без учета потенциала изображения, как функции отношения зарядов инверсионного и обедненного слоев. Отметим, что, когда это отношение равно нулю, функция Эйри соответствует самосогласованному решению Хартри, полученному без учета потенциала изображения. Зависимости, приведенные ва рис. 19, показывают, что вариационное решение является очень плохим приближением при малых значениях Л / Л / обедн, хотя при повышении Ns его точность возрастает. [10]
Как следует из приведенных в табл. II1 - 8 результатов, значения АЯ для одного и того же Н - комплекса, полученные разными методами, практически точно совпадают. Таким образом, простой метод двух жидких фаз дает правильные значения энергий образования Н - комплексов и может быть рекомендован для нахождения ДЯ в системах, где образование Н - комплекса является определяющим видом взаимодействия. [12]
Сравним теперь коэффициенты рекомбинации для различных конкурирующих процессов при температуре 4 2 К. Последние были определены, исходя из требования, чтобы водородоподобная модель давала правильное значение энергии ионизации. [13]
Полученные данные в том виде, в каком они здесь представлены, дают широкие возможности для интерпретации. Исследование корреляции менаду атомными свойствами примеси и войной энергетической структурой германия, ведущее к правильным значениям энергий ионизации и коэффициентов диффузии, еще не выполнено. [14]
Была сделана попытка [ 61j вычислить энергию активации реакций присоединения к диенам путем определения низшей точки пересечения кривой потенциальной энергии Е2 конечного состояния, зависящей от расстояний аЪ и cd, с кривой для энергии отталкивания Ег при симметричном приближении связи be к системе afed ( ср. Если бы резонансная энергия в активированном состоянии была исче-зающе мала, то этот способ привел бы к правильному значению энергии активации. Можно считать, что изменение остальных расстояний отражается только на положении начала отсчета потенциальной энергии. [15]
Страницы: 1 2