Cтраница 1
Свойства полученных полимеров, их сажевых смесей и наполненных вулканизатов приведены в таблице. Введение в макромолекулу полиизопрена карбоксильных групп ( каучук СКИ-ЗК), гидроксильных ( совместно с галогеном, каучук СКИ-ЗМ) или азот-кислородсодержащих ( каучук СКИ-ЗА) позволяет получать невулканизованные смеси с высокой когезионной прочностью и вул-канизаты с исключительно ценными свойствами. [1]
Свойства полученных полимеров определяются строением исходных тетракетонов и условиями проведения реакции. [2]
Изучение свойств полученных полимеров показало, что они представляли собой интенсивно окрашенные ( в большей части), неплавкие, нерастворимые в обычных органических растворителях порошки с температурами разложения от 200 до 400 С. [3]
Для характеристики свойств полученных полимеров определяли молекулярный вес конечных продуктов, а также образцов, которые периодически отбирали до завершения процесса. Установлено, что молекулярный вес конечных продуктов реакции в 5 - 20 раз выше молекулярного веса исходного полистирола, несмотря на низкую концентрацию добавляемого дивинилбензола. [4]
![]() |
Влияние концентрации катализатора в N. N-диметилформамиде на выход q ( 1 и вязкость т 0 1 % - ных растворов в бензоле ( 2 образующегося N-гексилнайлона.| Влияние температуры. [5] |
В табл. 35 приведены свойства полученных полимеров. [6]
На приведенных примерах показано влияние реакции передачи цепи с разрывом на свойства полученных полимеров. [7]
На процесс полимеризации винилфто рида в присутствии перекиси бензоила и на свойства полученных полимеров большое влияние оказывает среда. Установлено, что вода имеет ряд преимуществ перед органическими растворителями, так как позволяет получать более высокомолекулярный продукт. Полимеры же полученные, например, в присутствии ацетона желтеют со временем [11, 12], по-видимому, из-за содержания значительных количеств низкомолекулярных фракций. [8]
Работа по изучению механизма полимеризации и сополимеризации циклических тиоокисей и изучению свойств полученных полимеров продолжается. [10]
Синтезированы полимеры и сополимеры хлорангидрида и эфиров винилфосфиновой кислоты и определены некоторые свойства полученных полимеров и сополимеров. [11]
Была исследована поликонденсация малеинового ангидрида с глико-лями в присутствии ряда аминоспиртов, первичных и вторичных аминов при различных степенях превращения и изучены свойства полученных полимеров. [12]
Бурде [1114] и другие исследователи [109] изучили полимеризацию винилсульфокислого натрия, его сополимеризацию с акрилонитрилом, N-винилпироллидоном, акриловой и малеи-новой кислотами и исследовали свойства полученных полимеров. [13]
Котон, Москвина [1089] описывают получение о -, м - и п-иод-стиролов, их полимеризацию при 100, НО и 125 в отсутствие катализатора и свойства полученных полимеров. В аналогичных условиях ими же получены 2 5 - и 3 4-дибромстиролы, причем первый полимеризуется в два раза быстрее второго, и скорость полимеризации возрастает с повышением температуры. [14]
Конденсация поливинилхлорида с ароматическими соединениями сопровождается деструкцией полимера. Свойства полученных полимеров в литературе не описаны. [15]