Свойство - полученные полимер
Cтраница 2
Парсом, Грахамом и др. [31] описан синтез трифенилстирилсвинца, а также других производных стирола ( содержащих Sb, Bi, P) и полимеризация их в присутствии перекиси трет, бутила. Свойства полученных полимеров не приведены. Указано, что триэтилстирилсвинец нестабилен. [16]
Мейер с сотрудниками [75, 76] получали полимеры фосфони-трилхлорида нагреванием тримера и тетрамера при температуре 300 в течение 8 часов. Термоэластические свойства полученных полимеров были аналогичны свойствам слабовулканизированных органических каучуков. [17]
Смесь циклического фосфинита и йодистого метила запаивают в ампулу ( в азоте) и нагревают. Константы и свойства полученных полимеров приведены в таблице. [18]
При отверждении ангидридами кислот вводятся катализаторы в количестве 0 01 - 2 эзс. С, Свойства полученных полимеров приведены в таблице, ив которой видно, что яри отверждении эпоксидной смола авгидрвдакн етв-дение комплексных катализаторов не только значительно ускоряет процесс отверждения, но и приводит к повышению физико-механических показателей полимеров. [19]
Определен ряд активности стирола и его метильных производных в стереоспе-цифической полимеризации на катализаторе четыреххлористый титан - триэтил-алюминий. Изучены строение и свойства полученных полимеров. [20]
Определен ряд активности стирола и его метильных производных в стереоспе-цифической полимеризация на катализаторе четыреххлористый титан - триэтил-алюминий. Изучены строение и свойства полученных полимеров. [21]
Получены высококристаллические полимеры бутена-1, 3-метилбуте-на - 1, 4-метилпентена - 1 и винилциклогексана в условиях, аналогичных тем, которые имеются при полимеризации пропилена. В табл. 42 приводятся свойства полученных полимеров. [22]
Свойства акриловых полимеров зависят от того, какая кислота входит в состав мономера ( акриловая или метакриловая) и каким спиртом она проэтерифицирована. Влияние кислотного остатка на свойства полученных полимеров видно из следующего примера: в то время как метиловый эфир метакриловой кислоты дает твердый полимер, эфир этого же спирта, но акриловой кислоты образует продукт значительно более эластичный. [23]
Обзор состоит из трех глав. В первой главе обобщены данные по синтезу полимерных оксимов, исследованию структуры и свойств полученных полимеров. Во второй главе приводятся данные по полимераналогичным превращениям полиоксимов, обсуждаются особенности реакции модификации полимеров. Третья глава посвящена практическому применению полиак-ролеиноксимов и их модифицированных производных, а также других оксимсодержащих полимеров. [24]
Конденсация поливинилхлорида с ароматическими соединениями сопровождается деструкцией полимера. Степень деструкции зависит от количества катализатора и температуры и становится заметной лишь на глубоких стадиях превращения. Свойства полученных полимеров в литературе не описаны. [25]
 |
Свойства полисиироацстален. [26] |
Реакция протекает в присутствии / г-толуолсульфокислоты. Полиспироацетали имеют жесткие макромолекулы и являются термостойкими полимерами. Так, Полиспироацетали из гли-оксаля, малонового или терефталевого альдегидов плавятся выше 300 С. В табл. 38 приведены свойства полученных полимеров. [27]
 |
Зависимость прочности хлопкового волокна от молекулярной массы.| Зависимость деформации полимера от температуры при постоянной нагрузке. [28] |
При нагревании каучуков наблюдается переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое. На рис. 91 можно выделить три области состояния высокомолекулярного соединения: стеклообразное, высокоэластическое и жидкотекучее. Границы перехода из одной области в другую обусловлены размерами макромолекул и структурой полимера. Степень полимеризации или величина молекулярного веса во многом определяет не только свойства полученных полимеров, но и области их применения. [29]
 |
Пространственная схема полимеризации акрилонитрила в соединении включения монтмориллонита. [30] |
Страницы: 1 2 3