Свойство - соль
Cтраница 3
На этом свойстве солей угольной кислоты основано устройство огнетушителей. Огнетушитель состоит из прочного металлического сосуда, наполненного раствором соды; внутри сосуда имеются склянки с кислотой. Если ударить кнопкой огнетушителя об пол, то склянки разбиваются, и кислота попадает в раствор соды. Сейчас же начинается реакция, выделяется углекислый газ, который с силой выбрасывается вместе с пенящейся жидкостью. Пена покрывает горящий предмет, охлаждает его, прекращает доступ к нему кислорода воздуха, - и горение прекращается. [31]
Такие соединения имеют свойства солей, причем солеобразование происходит у атома кислорода; поэтому их называют солями оксо-н и я. И действительно, между солями аммония и солями оксония существует большая аналогия, находящая свое выражение не только в способах образования этих соединений, но и во многих их свойствах. [32]
Такие соединения имеют свойства солей, причем солеобразование происходит у атома кислорода; поэтому их называют солями оксо-н и я. И действительно, между солями аммония и солями оксония существует большая аналогия, находящая свое выражение не только в способах образования этих соединений, по и во многих их свойствах. [33]
Остерград, изучая свойства солей Са, Mg, Zn с ди - ( н-октил-фенил) -, ди - ( н-октил-о-нитрофенил) -, ди - ( н-октил-о-бром - фенил) - фосфорными кислотами, показали, что они могут быть с успехом использованы в разработке рСа - ИСЭ. Описан рСа - ИСЭ на основе ди-н-1 1 3 3-тетраметилбутилфенилфосфата кальция. Такой электрод обладает кальциевой функцией в диапазоне 2рСа8 ( линейный диапазон 2рСа6) со следующими коэффициентами селективности: Яса. [34]
Описаны синтез и свойства солей дитиокарбаминокарбоновых кислот, некоторые физико-химические характеристики реагентов, а также их соединения с ионами металлов, применение солей дитиокарбаминокарбоновых кислот в аналитической химии для анализа чистых веществ, сплавов и других материалов. [35]
Способ образования и свойства солей серноватистой кислоты делают вероятным, что ее анион представляет собой сульфат - ион, в котором атом кислорода замещен на атом серы. [36]
Способ образования и свойства солей тиосерной кислоты делают вероятным, что ее анион представляет собой сульфат - ион, в котором атом кислорода замещен на атом серы. [37]
 |
Зависимость количества алифатического спирта нормального строения, необходимого для солюби-лизации в системах ТОАНС1 - доде-кан - спирт от длины алкильной цепочки спирта. [38] |
Однако при изменении свойств соли амина возможен и другой тип зависимости. Такие закономерности, вероятно, могут быть характерными для солюбилизации солей с объемистыми анионами, электронодонорные свойства которых сильно ослаблены, например, для экстрагируемых аминами соединений некоторых солей металлов или для солей органических кислот. [39]
Метод основан на свойстве солей кобальта изменять свою окраску в присутствии влаги. Это свойство особенно резко проявляется у хлористого кобальта. Для повышения чувствительности индикатора соль кобальта наносят на поверхность носителя ( окиси алюминия или силикагеля) путем погружения на 10 - 15 мин. Пропитанный этим водным раствором силикагель ( или другой носитель) после отделения от раствора высушивается при 180 - 200 и используется для заполнения трубок. [40]
Это новое открытое мною свойство солей побудило меня также и к другим опытам. Чтобы узнать, обязательно ли прибавление к раствору однородной соли или для той же цели может быть использована также и чужеродная соль, я разлил ледяной уксус в различные сосуды и одновременно поместил эти отдельные порции уксуса в надлежащие для кристаллизации температурные условия. [41]
В табл. 7 приведены свойства сульфонатровых солей, полученных при различных условиях. Данные табл. 7 показывают, что при изменении содержания свободного серного ангидрида в олеуме от 0 до 62 % и температуры сульфирования от 20 до 60 С не наблюдается ухудшения поверхностно-активных свойств сульфосолей. Лишь при повышении температуры сульфирования до 80е С пенообразующая способность сульфосолей заметно снизилась. [42]
Теплота концентрирования зависит от свойств выпариваемых солей. Так, при растворении щелочей NaOH, КОН в воде выделяется значительное количество теплоты. Следовательно, при выпаривании приходится дополнительно затрачивать теплоту. Эта величина для данного вещества зависит также от начальной и конечной концентраций раствора. [43]
Таким образом, оценка гигроскопических свойств солей и удобрений методом Пестова позволяет получить лишь качественную, приближенную характеристику образцов. Некоторые авторы [103, 116, 122], стремясь уйти от неопределенности в оценке гигроскопичности, вызванной зависимостью h f ( W), измеряют изотермы сорбции или десорбции воды. Это позволяет получить большую информацию о гигроскопичности удобрений и солей. Однако в этом случае отсутствует однозначная цифровая характеристика, определяющая уровень гигроскопичности образца и позволяющая установить математически выраженные зависимости ее от различных факторов. [44]
Теплота концентрирования зависит от свойств выпариваемых солей. Так, при растворении щелочей NaOH, КОН в воде выделяется значительное количество тепла. Следовательно, при выпаривании приходится дополнительно затрачивать тепло. Эта величина для данного вещества зависит также от начальной и конечной концентраций раствора. [45]
Страницы: 1 2 3