Свойство - гель
Cтраница 2
По данным авторов, свойства геля значительно меняются в зависимости от температуры обработки; после действия соляной кислотой при комнатной температуре, 50 и 100 способность геля к набуханию составляет 40, 29 и 11 % от первоначальной; ионит приобретает более высокую объемную обменную емкость и становится пригодным для умягчения горячей воды. [16]
Чтобы получить более полное представление о свойствах геля, позволяющих использовать его в качестве носителя для гель-хроматографии, необходимо расширить и уточнить общие положения, приведенные в предыдущей главе. Не всякий гел ь годится в качестве материала для заполнения колонок при гель-хроматографии. [17]
Большинство образующихся из таких растворов накипей обладают свойствами гелей ( студней), структура которых может содержать включения раствора. Повышенная температура вблизи поверхности нагрева способствует синерезису гелей. Частицы и прослойки гелей постепенно адсорбируют дегидратированные ионы, которые при достаточном насыщении образуют молекулы электролитов, их конгломерат, а возможно, и кристаллы. Это уплотняет накипь, делает ее более жесткой. Естественно, что описанный процесс наблюдается только в том случае, когда количество взвесей довольно значимо и доля их возврата после удаления парового пузыря оказывается достаточной для разрушения сольватированного ДЭС поверхности нагрева. [18]
 |
Схема объединения частиц различной формы при коагуляции и желатинировании. [19] |
Однако такая классификация имеет недостатки, так как свойства гелей во многом зависят от способов получения и ряда различных условий; например, каучук, принадлежащий к эластичным гелям, при низких температурах легко разрушается и растирается в порошок, а типичный хрупкий гель, полученный из кремниевой кислоты, но тщательно отмытый. [20]
Однако такая классификация имеет недостатки, так как свойства гелей во многом зависят от способов получения и ряда различных условий; например, каучук, принадлежащий к эластичным гелям, при низких температурах легко разрушается и растирается в порошок, а типичный хрупкий гель, полученный из кремниевой кислоты, но тщательно отмытый от примесей методом диализа, приобретает эластические свойства. [21]
 |
Зависимость объема адсорбированного пара и заполнения пор жидкостью от парциального давления. ( По данным Дилера, с разрешения. [22] |
Такие исследования являются наглядным доказательством того, что свойства гелей кремнезема можно объяснить на основе трехмерных агрегатов непористых аморфных сферических частиц кремнезема, различающихся по размерам и по значениям плотности упаковки, даже для случая частиц, имеющих размер только 20 А. [23]
Флори и Ренер [38] впервые дали количественное объяснение свойств гелей на основании расчета свойств полимерных молекул, соединенных в бесконечную трехмерную сетку, и показали, что свойства, выведенные для такой системы, удовлетворительно отвечают наблюдаемым свойствам необратимых гелей. В своей ранней работе Флори построил молекулярные сетчатые структуры для малых полифункциональных молекул и показал путем статистических ычислений, что гелеобразование наступает тогда, когда образуется бесконечная трехмерная сетчатая структура. Вначале количество этой сетчатой структуры весьма невелико, но она охватывает всю массу раствора и сообщает ему неподвижность. По мере протекания реакции все большее число молекул принимает участие в образовании сетчатой структуры и жесткость системы увеличивается. Теория Флори была распространена Штокмейе-ром [39] на возникновение молекулярных сетчатых структур путем образования поперечных связей в растворимых высокомолекулярных линейных полимерах. Он показал, что для образования геля из такого полимера необходимо иметь по крайней мере одну поперечную связь на каждые две имеющиеся в начале молекулы. При статистическом рассмотрении вопроса этого вполне достаточно для образования бесконечной сетчатой структуры при условии, что поперечные связи расположены беспорядочно и что не происходит образования поперечных связей внутри одной молекулы. Очевидно, что имеющееся вначале число связей недостаточно для того, чтобы соединить все молекулы в сетчатую структуру, но дальнейшее образование поперечных связей вводит все большее количество молекул в эту структуру и увеличивает жесткость системы. Согласно кинетической теории эластичности каучука, сопротивление деформации обусловлено главным образом растяжением гибких молекул между точками, в которых образованы поперечные связи, уменьшающие число возможных конфигураций и, таким образом, уменьшающие энтропию. [24]
Проявление вяжущих свойств в такой системе связано с адге-зионно-когезионными свойствами геля кремнекислоты и гидросиликатов натрия переменного состава. [25]
В предыдущих разделах настоящей главы было отмечено, что свойствами геля ( студня) обладают все системы, состоящие из пространственного каркаса с обратимо деформируемыми и прочно скрепленными друг с другом элементами и среды ( жидкой или газообразной), в которой размещен этот пространственный каркас. Под это чисто формальное определение подпадает очень широкий круг систем, в которых элементы каркаса по своим размерам находятся на молекулярном или субмикроскопическом ( надмолекулярном) уровне. [26]
Образовавшийся гидросиликат кальция, независимо от его состава, обладает свойствами геля. Он некристалличен, клеек, способен адсорбировать на поверхности различные вещества, в том числе и гидроокись кальция. [27]
В хроматографической практике применяют довольно широкий ассортимент различных по природе и свойствам гелей. Поэтому для правильного их выбора следует придерживаться определенной классификации. [28]
Надо отметить, что такая классификация гелей является условной, так как свойства гелей изменчивы и зависят от способа приготовления и различных других условий. Гель кремниевой кислоты, полученный из достаточно хорошо отдиализированного растворимого стекла, дрожит, как самое нежное желе, и при падении подпрыгивает как мяч, а с другой стороны, каучук при низких температурах настолько делается хрупким, что может быть растерт в порошок. [29]
При разработке КХА, как реагента осадкообразователя, исследованы условия гелеобразования, изучено изменение свойств гелей во времени и в агрессивных средах, а также взаимодействие1 КХА с водонефтенасыщенной породой продуктивного пласта, исследована коррозионная активность отхода алюмохлорида. [30]
Страницы: 1 2 3 4