Cтраница 1
Свойство альдегидов легко и быстро окисляться используется для их качественного определения. [1]
Свойства альдегидов и кетонов будут обсуждаться в гл. [2]
Свойства альдегидов рассматриваются на примере их первых двух гомологов: формальдегида и ацетальдегида. [3]
Свойства альдегидов и кетонов пир-рольного ряда аналогичны свойствам ароматических карбонильных соединений, хотя в отличие от последних карбонильные производные пиррола обладают меньшей реакционной способностью. Пирролальдегиды и пирролкетоны можно рассматривать как винилоги амидов. [4]
Свойства альдегидов рассматриваются на примере их первых двух гомологов: формальдегида и ацетальдегида. [5]
Свойства альдегидов рассматриваются на примере их первого гомолога - муравьиного альдегида. Наиболее распространенное его название - формальдегид. [6]
Те свойства альдегидов, которые типичны для карбонильной группы, в значительной степени являются общими и для кетонов. Так, например, кетоны тоже образуют оксимы, гидразоны и семи-карбазоны, им свойственны реакции присоединения, конденсации. Тем не менее, будучи изомерами альдегидов, кетоны во многих отношениях реагируют иначе, чем альдегиды. [7]
Сравнение свойств альдегидов и кетонов, с одной стороны, и сложных эфиров карбоновых кислот, с другой - показывает, что в последних карбонильная группа значительно менее реакционноспособна. Примерами могут служить устойчивость сложных эфиров в условиях циангидрин-ного синтеза, неспособность их к образованию ортоэфиров под действием реагентов, превращающих альдегиды и кетоны соответственно в ацетали и кетали и многие другие особенности их химического поведения. [8]
Сравнение свойств альдегидов и кетонов. [9]
Сравнение свойств альдегидов и кетонов. [10]
Сравнение свойств альдегидов и кетонов. Как альдегиды, так и кетоны могут присоединять водород, синильную кислоту, магний-органические соединения, гидросульфит ( бисульфит) натрия. Из кетонов с гидросульфитом натрия реагируют только те, которые содержат одну метильную или две метиленрвые группы в непосредственном соседстве с карбонилом. С гидроксиламином и фенилгидразином альдегиды и кетоны реагируют с образованием оксимов и фенилгидразо-нов; при действии пятихлористого фосфора атом кислорода в молекулах альдегидов и кетонов замещается двумя атомами хлора. [11]
Сравнение свойств альдегидов и кетонов. Как альдегиды, так и кетоны могут присоединять водород, синильную кислоту, магнийор-ганические соединения, гидросульфит ( бисульфит) натрия. Из кетонов с бисульфитом натрия реагируют только те, которые содержат одну метильную или две метиленовые группы в непосредственном соседстве с карбонилом. С гидроксиламином и фенилгидразином альдегиды и кетоны реагируют с образованием оксимов и фенилгидразинов; при действии пятихлористого фосфора атом кислорода в молекулах альдегидов и кетонов замещается двумя атомами хлора. [12]
В свойствах альдегидов и кетонов много общего. Поэтому описание этих классов веществ удобно вести параллельно. [13]
При рассмотрении свойств альдегидов и кетонов отмечалась их способность при взаимодействии со спиртовыми группами давать полуацетали ( см. стр. [14]
Акролеин имеет все свойства альдегидов; при восстановлении он дает аллиловый спирт ( темп. [15]