Cтраница 2
Сегнетоэлектрические свойства танталата натрия обнаружены в 1949 г. Между ниобатом натрия и танталатом натрия образуются твердые растворы. Если танталата натрия содержится менее 50 %, растворы являются антисегнетоэлектриками и по диэлектрическим свойствам аналогичны чистому NaNbOs. Составы, содержащие более 55 % NaTaOa, при температуре ниже фазового перехода обладают сегнетоэлектрическими свойствами. [16]
Сегнетоэлектрические свойства соединений ниобата лития LiNiOa и танталата лития LiTaOa были открыты в 1949 г. Соединения АВОз имеют решетку с кислородными октаэдрами, но не обладают структурой перовскита. При комнатной температуре структура состоит из последовательности искаженных кислородных октаэдров, соединенных своими гранями вдоль полярной оси - ось III порядка, а не только вершинами, как в структуре перовскита. Ромбоэдрическая форма элементарной ячейки сохраняется и при температуре выше точки Кюри. Имеется единственный структурный фазовый переход в параэлектри-ческое состояние. Механизм обращения направления спонтанной поляризации заключается в смещении иона Nb внутри своего кислородного октаэдра и в смещении иона Li в направлении смещения ниобия, при котором ион лития проходит через кислородный слой и занимает соседний пустой октаэдр. В отличие от сегнетоэлектриков со структурой перовскйта относительный сдвиг катионов от возможных неполярных положений очень велик. [17]
Сегнетоэлектрическими свойствами обладают такие кристаллы, которым свойствен переход от непироэлектрической модификации путем фазового перехода второго рода ( точка Кюри) без преодоления высоких энергетических барьеров. [18]
Сегнетоэлектрическими свойствами обладают также некоторые смешанные кристаллы, изоморфные сегнетовой соли, такие, как двойные тартраты, аммониевые, рубидиевые и другие, а также дейтерозамещенные соли. [19]
Поскольку сегнетоэлектрические свойства триглицинсульфата проявляются в направлении полярной оси кристаллов, перпендикулярно которой проводилось декорирование, то можно прийти к заключению, что активные центры на поверхности триглицинсульфата являются полярными. Ориентация активных центров вдоль полярной оси кристаллов выше точки Кюри представляет собой весьма неравновесное состояние. Дальнейший прогрев кристаллов при 100 - 120 С приводит уже к равномерному зародышеобразованию серебра, которое обусловлено, вероятно, дезориентацией активных центров. При охлаждении кристаллов ниже точки Кюри дефектная структура поверхности триглицинсульфата восстанавливается постепенно, тогда как доменная структура образуется сразу. Старение кристаллов при комнатной температуре сопровождается как изменением доменной структуры, так и новым распределением активных центров. Взаимодействие доменной и дефектной структур включает ориентацию активных центров под влиянием электрической поляризации доменов, а сами активные центры в свою очередь предопределяют возникновение той или иной доменной структуры. [20]
![]() |
Иллюстраций 7. Библ. 24 назв. [21] |
Исследованы диэлектрические и сегнетоэлектрические свойства углеводородных растворов мыл. Показано, что е и tg 5 проходят при одинаковой температуре через четкий максимум. С увеличением концентрации мыла максимумы увеличиваются по абсолютному значению и сдвигаются в сторону более высоких температур. Обнаружена гистерезисная зависимость поляризации системы от напряженности приложенного электрического поля, характерная для сегнетоэлектриков. [22]
![]() |
Иллюстраций 7. Библ. 24 назв. [23] |
Исследованы диэлектрические и сегнетоэлектрические свойства углеводородных растворов мыл. Показано, что е и tg 8 проходят при одинаковой температуре через четкий максимум. С увеличением концентрации мыла максимумы увеличиваются по абсолютному значению и сдвигаются в сторону более высоких температур. Обнаружена гистерезисная зависимость поляризации системы от напряженности приложенного электрического поля, характерная для сегнетоэлектриков. [24]
Кюри вещество сегнетоэлектрическими свойствами не обладает. Точка Кюри у этих веществ лежит в области весьма низких температур ( у КН2РО4 - при 120 К или - 153 С, у KD2PO4 - при 205 К или - 68 С и у KH2As04 - при 91 К или - 182 С), что сильно затрудняет практическое использование этих сегнетоэлектриков. [26]
ВаТЮз обладает сегнетоэлектрическими свойствами в очень широком интервале температур и большой механической прочностью и влагостойкостью. [27]
До недавнего времени Сегнетоэлектрические свойства были обнаружены у сравнительно небольшого числа кристаллов. К ним относятся: сегнетова соль, дигидрофосфат калия, титанат бария и ряд других соединений, изоморфных этим кристаллам. В настоящее время число известных сегнетоэлектриков сильно возросло, установлено, что сегнетоэлектричество является значительно более общим явлением, чем предполагалось прежде. [28]
Он сохраняет свои сегнетоэлектрические свойства до температуры 80 С. [29]
В этих веществах сегнетоэлектрические свойства обусловлены особенностями водородной связи, что косвенно подтверждается резким изменением их свойств при замене водорода на дейтерий. Так, при переходе от КН2РО4 к KDaPO4 точка Кюри ( см. ниже) сдвигается на 90 К; это пример исключительно сильного влияния изотопии на физические свойства вещества. [30]