Релаксационное свойство - полимер
Cтраница 1
Релаксационные свойства полимеров проявляются на разных уровнях молекулярной и надмолекулярной организации. [1]
Релаксационные свойства полимеров четко проявляются в зависимости силы трения от времени неподвижного контакта. Эта зависимость обусловлена временным характером формирования площади контакта. [2]
 |
Длительная прочность композитов на основе эпоксидного связующего и углеродных ( /, арамидных ( 2 и стеклянных ( 3 волокон. [3] |
Релаксационные свойства полимеров в адгезионных соединениях могут проявляться во времени. [4]
Другое фундаментальное релаксационное свойство полимеров связано с их способностью к стационарному ( или нестационарному) продольному течению, могущему привести к переходу системы в ориентированное состояние; на этом основаны все современные методы получения химических волокон. [5]
Как известно, релаксационные свойства полимеров определяются молекулярной подвижностью цепей, их сегментов и боковых групп. Молекулярная подвижность полимеров в граничных слоях определяется гибкостью полимерной цепи и характером ее взаимодействия с поверхностью. С этой точки зрения существенный интерес представляют релаксационные процессы в наполненных и армированных системах. Их исследование дает сведения о поведении композиции в целом, которое в значительной степени определяется существованием граничных слоев и их вкладом в релаксационные свойства системы. [6]
С увеличением концентрации узлов релаксационные свойства полимера снижаются, что при деформировании полимера проявляется в снижении способности диссипировать подводимую механическую энергию по различным механизмам. Поэтому следовало бы ожидать, что с увеличением концентрации узлов сетки предел вынужденно-эластической деформации должен повышаться. Действительно, процесс вынужденно-эластической деформации есть не что иное как расстекловывание полимерной системы при данной температуре под действием механических напряжений. [7]
Проследим, как меняются релаксационные свойства полимера при последовательном переходе от простых алифатических полиэфиров к сложным ароматическим полиэфирам, содержащим различные количества ароматических ядер в повторяющемся звене. [9]
 |
Блок-схема релаксометра УР-1. [10] |
Термокриокамера релаксометра дает возможность изучать релаксационные свойства полимеров в пределах температур от - 170 до 200 С. [11]
В связи с тем что релаксационные свойства полимеров тесно связаны с их структурой, представляет интерес исследование процессов релаксации с одновременным наблюдением структуры полимеров прямыми оптическими и рентгенографическими методами. Так, для ПП, кроме широко известных областей релаксации при температуре стеклования и температуре плавления, нами был обнаружен еще один максимум механических потерь при температуре на 50 - 70 град ниже температуры плавления Гпл. Высота максимума также изменяется в зависимости от температуры кристаллизации и частоты. [12]
Так как температура влияет на релаксационные свойства полимеров, то можно выделить три температурных области ( рис. 1.9), соответствующие разным механизмам разрушения. [13]
 |
Модель Бургерса - Френкеля. [14] |
Основное предположение, позволяющее количественно описать релаксационные свойства полимера, состоит в идее о возможности рассмотрения полимерной молекулы как совокупности последовательно соединенных одинаковых элементов - сегментов, каждый из которых деформируется независимо от остальных, а условие неразрывности цепочки обеспечивается соединением сегментов. Вязко-упругие свойства всех сегментов считаются одинаковыми и принимается, что специфика поведения каждого сегмента передается моделью Бургерса - Френкеля. Разделение реальной полимерной цепочки на сегменты носит условный характер и связано с принятием не всегда достоверных предположений, которые могут быть в известной степени подтверждены лишь совпадением теоретических предсказаний о свойствах введенной модели с экспериментальными данными. [15]
Страницы: 1 2 3 4